o-[α-phenylsulfonyl-β-phenethyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: o-[α-phenylsulfonyl-β-phenethyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[1-(Benzenesulfonyl)-2-phenylethyl]benzoic acid；2-[1-(benzenesulfonyl)-2-phenylethyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄S
• 分子量: 366.438
• InChiKey: FIZBRWLWNHCLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-[α-phenylsulfonyl-β-phenethyl]benzoic acid 在 磷酸 作用下， 生成 3-苄基氯苯酞
  参考文献：
  名称：

  由邻-[α-苯基磺酰基]甲苯甲酸甲酯形成2-芳基茚满-1,3-二酮和3-烷基邻苯二甲酸酯

  摘要：

  2-芳基-1,3-茚满二酮和邻苯二甲酸酯衍生物具有抗凝血，杀寄生虫和一系列生物活性的特性，因此引起了人们的极大兴趣。2-芳基-1,3-茚满二酮的通过与芳基醛的标题砜的缩合通过一个有趣的通路和从C-烷基化衍生物先前未报告的方法来3- alkylphthalide合成1在微波和常规的加热条件被描述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenylsulfonyl methylbenzoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 o-[α-phenylsulfonyl-β-phenethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  由邻-[α-苯基磺酰基]甲苯甲酸甲酯形成2-芳基茚满-1,3-二酮和3-烷基邻苯二甲酸酯

  摘要：

  2-芳基-1,3-茚满二酮和邻苯二甲酸酯衍生物具有抗凝血，杀寄生虫和一系列生物活性的特性，因此引起了人们的极大兴趣。2-芳基-1,3-茚满二酮的通过与芳基醛的标题砜的缩合通过一个有趣的通路和从C-烷基化衍生物先前未报告的方法来3- alkylphthalide合成1在微波和常规的加热条件被描述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.091

文献信息

• Formation of 2-arylindane-1,3-diones and 3-alkylphthalides from methyl o-[α-phenylsulfonyl]toluate
  作者：B.T.S. Thirumamagal、Sureshbabu Narayanasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.091

  日期：2008.1

  2-Aryl-1,3-indanedione and phthalide derivatives have attracted considerable interest due to their anticoagulant, parasiticidal and a range of biological activities. The synthesis of 2-aryl-1,3-indanedione by the condensation of the title sulfone with aryl aldehydes through an interesting pathway and a previously unreported approach to 3-alkylphthalide from C-alkylated derivatives of 1 under microwave

  2-芳基-1,3-茚满二酮和邻苯二甲酸酯衍生物具有抗凝血，杀寄生虫和一系列生物活性的特性，因此引起了人们的极大兴趣。2-芳基-1,3-茚满二酮的通过与芳基醛的标题砜的缩合通过一个有趣的通路和从C-烷基化衍生物先前未报告的方法来3- alkylphthalide合成1在微波和常规的加热条件被描述。