(8R,17R,20S)-4β-acetoxy-3β-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-oleandropyranosyl)oxy]-14-oxo-5α-15(14->8)-abeo-card-20(22)-dihydroenolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,17R,20S)-4β-acetoxy-3β-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-oleandropyranosyl)oxy]-14-oxo-5α-15(14->8)-abeo-card-20(22)-dihydroenolide
• 英文别名: funingenoside E；[(1S,4R,5R,6S,9R,10R,13R,14R)-6-[(2R,4R,5R,6R)-4-methoxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-9,13-dimethyl-17-oxo-14-[(3S)-5-oxooxolan-3-yl]-5-tetracyclo[11.3.1.01,10.04,9]heptadecanyl] acetate
• 化学式: C₄₄H₆₈O₁₉
• 分子量: 901.013
• InChiKey: VCDDPBPEEHQXJM-RKAZDHQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,17R,20S)-4β-acetoxy-3β-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-oleandropyranosyl)oxy]-14-oxo-5α-15(14->8)-abeo-card-20(22)-dihydroenolide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以25 mg的产率得到(8R,17R,20S)-3β,4β-dihydroxyl-14-oxo-5α-15(14->8)-abeo-card-20(22)-dihydroenolide
  参考文献：
  名称：

  Hua, Yan; Zhong, Hui Min; Chen, Chang Xiang, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 9, p. 2133 - 2140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hua, Yan; Zhong, Hui Min; Chen, Chang Xiang, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 9, p. 2133 - 2140
  作者：Hua, Yan、Zhong, Hui Min、Chen, Chang Xiang

  DOI：——

  日期：——