(5S,5'S)-2,2,2',2'-tetramethyl-3,3'-diphenyl-5,5'-bioxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5S,5'S)-2,2,2',2'-tetramethyl-3,3'-diphenyl-5,5'-bioxazolidine
• 英文别名: (5S)-5-[(5S)-2,2-dimethyl-3-phenyl-1,3-oxazolidin-5-yl]-2,2-dimethyl-3-phenyl-1,3-oxazolidine
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: DGQOTJNBIXQGFC-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-(+)-di-N,N'-phenyltatrtramide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-Angstroem MS 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5S,5'S)-2,2,2',2'-tetramethyl-3,3'-diphenyl-5,5'-bioxazolidine
  参考文献：
  名称：

  具有C2对称性的二胺。铑配合物在前手性底物加氢中的配体合成及应用

  摘要：

  Chiral diamines having a C-2 symmetry, (4S,5S)-2,2-dimethyl-4,5-bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane and (5S,5'S)-2,2,2',2'-tetramethyl-3,3'-diphenyl-5,5'-bioxazolidine, were synthesized on the basis of (+)-(2R,3R)-tartaric acid. Their structure was proved by X-ray analysis. The products were used as ligands in rhodium catalyst for enantioselective hydrogenation of alpha-acetamidocinnamic and itaconic acids.

  DOI：

  10.1023/a:1015367111704