methyl 3-(2-aminophenylamino)-2-methylene-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 3-(2-aminophenylamino)-2-methylene-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-[(2-aminoanilino)-phenylmethyl]prop-2-enoate；methyl 2-[(2-aminoanilino)-phenylmethyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: OBQMMMVUKVKOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 、 邻苯二胺 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到methyl 3-(2-aminophenylamino)-2-methylene-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Baylis - Hillman Bromides with Symmetric and Asymmetric Bifunctional Aromatics

  摘要：

  Baylis-Hillman 加合物的亲核取代产物是非常有价值的合成物。为了提高 Baylis-Hillman 加合物的功能性，我们报告了 Baylis-Hillman 溴化物与对称和不对称双官能芳烃的区域和化学选择性官能化。

  DOI：

  10.1071/ch06342

文献信息

• Functionalization of Baylis - Hillman Bromides with Symmetric and Asymmetric Bifunctional Aromatics
  作者：Yusuf Zulykama、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1071/ch06342

  日期：——

  Nucleophilic substitution products of Baylis–Hillman adducts are valuable synthons. In an attempt to improve the functionality of Baylis–Hillman adducts we report the regio- and chemo-selective fuctionalization of Baylis–Hillman bromides with symmetric and asymmetric bifunctional aromatics.

  Baylis-Hillman 加合物的亲核取代产物是非常有价值的合成物。为了提高 Baylis-Hillman 加合物的功能性，我们报告了 Baylis-Hillman 溴化物与对称和不对称双官能芳烃的区域和化学选择性官能化。