diethyl (3-ethoxycarbonyl-2-pentafluoroethylindolizin-1-yl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: diethyl (3-ethoxycarbonyl-2-pentafluoroethylindolizin-1-yl)phosphonate
• 英文别名: Ethyl 1-diethoxyphosphoryl-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)indolizine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₉F₅NO₅P
• 分子量: 443.307
• InChiKey: YVIZFWHWIDLOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧基羰基甲基)氯化吡啶 、 diethyl 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ynylphosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到diethyl (3-ethoxycarbonyl-2-pentafluoroethylindolizin-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Perfluoroalkylated Indolizinylphosphonates

  摘要：

  介绍了一种通过吡啶镎氮亚胺与全氟炔基膦酸酯进行1,3-环加成反应合成全氟烷基化吲哚啉基膦酸酯的简便方法，产率为49-77%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25763

文献信息

• A Convenient Synthesis of Perfluoroalkylated Indolizinylphosphonates
  作者：Yanchang Shen、Yuming Zhang、Guo-Fang Jiang

  DOI：10.1055/s-2002-25763

  日期：——

  A convenient method for the synthesis of perfluoroalkylated indolizinyl-phosphonates via the 1,3-cycloaddition of pyridinium N-ylide and perfluoroalkynyl phosphonate in 49-77% yields is described.

  介绍了一种通过吡啶镎氮亚胺与全氟炔基膦酸酯进行1,3-环加成反应合成全氟烷基化吲哚啉基膦酸酯的简便方法，产率为49-77%。