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咪唑并[1,5-A]吡啶-3(2H)-酮 | 65173-13-9

中文名称
咪唑并[1,5-A]吡啶-3(2H)-酮
中文别名
——
英文名称
Imidazo[1,5-a]pyridin-3(2H)-one
英文别名
2H-imidazo[1,5-a]pyridin-3-one
咪唑并[1,5-A]吡啶-3(2H)-酮化学式
CAS
65173-13-9
化学式
C7H6N2O
mdl
——
分子量
134.14
InChiKey
MFFBKXZOIIIDSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • SGLT-2 INHIBITORS, METHODS OF MAKING THEM, AND USES THEREOF
    申请人:LIU Shuang
    公开号:US20110237527A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to compounds which are inhibitors of sodium dependent glucose co-transporter-2 (SGLT-2). These compounds are used in the treatment of various disorders, including diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, retinopathy, nephropathy, neuropathy, cataracts, hyperglycemia, hyperinsulinemia, hyperchlolesterolemia, elevated blood level of free fatty acids or glycerol, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, obesity, wound healing, tissue ischemia, atherosclerosis, and hypertension. These compounds and compositions are also useful for treating and preventing kidney stones, hyperuricemia, gout, and hyponatremia. Methods of making these compounds are also described in the present invention.
    本发明涉及一类抑制钠依赖性葡萄糖共转运蛋白-2(SGLT-2)的化合物。这些化合物用于治疗各种疾病,包括糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、视网膜病变、肾病、神经病变、白内障、高血糖、高胰岛素血症、高胆固醇血症、游离脂肪酸或甘油的血液水平升高、高脂血症、高甘油三酯血症、肥胖、伤口愈合、组织缺血、动脉粥样硬化和高血压。这些化合物和组合物还可用于治疗和预防肾结石、高尿酸血症、痛风和低钠血症。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
  • NITROGEN HEXACYCLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
    申请人:Cleave Biosciences, Inc.
    公开号:US20160355503A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Nitrogen hexacycle compounds having an arylalkyl amine substituent at the P4 position and a substituted 5:6 bicyclic group at the P2 position of the nitrogen hexacycle as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the nitrogen hexacycle, the aryl alkyl group and the 5:6 bicyclic group are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.
    本发明涉及一种氮六环化合物,其在P4位置具有芳基烷基胺取代基,在氮六环的P2位置具有取代的5:6双环基团,并在氮六环的其他位置,芳基烷基基团和5:6双环基团的其他位置上可选地取代有脂肪族、功能性和/或芳香性组分。这些化合物是AAA蛋白酶体复合物的p97抑制剂,并且是治疗与p97生物活性相关的疾病,如癌症的有效药物。
  • PREPARATION AND APPLICATION OF CLASS OF N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING IMMUNOREGULATORY FUNCTION
    申请人:Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:EP3831824A1
    公开(公告)日:2021-06-09
    The present invention discloses the preparation and application of heterocyclic compound having immunoregulatory function. Specifically, the present invention discloses a compound having a structure according to Formula I, wherein the definition of each group is as described in the specification. The invention also provides the use of the compounds in regulating immunity and inhibiting PD-1/PD-L1.
    本发明公开了具有免疫调节功能的杂环化合物的制备和应用。具体而言,本发明公开了一种具有符合式 I 结构的化合物,其中各基团的定义如说明书所述。本发明还提供了该化合物在调节免疫和抑制 PD-1/PD-L1 方面的用途。
  • Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
    申请人:CS PHARMATECH LIMITED
    公开号:US10435388B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.
    本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药,以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病(如癌症)的方法和组合物,其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
  • [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF CLASS OF N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING IMMUNOREGULATORY FUNCTION<br/>[FR] PRÉPARATION ET APPLICATION DE CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TENEUR EN N AYANT UNE FONCTION IMMUNORÉGULATRICE<br/>[ZH] 一类具有免疫调节功能的含N杂环化合物的制备和应用
    申请人:SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020024997A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    一种结构如式I所示的杂环化合物、其制备方法和用途被公开,该化合物具有免疫调节作用,可用于预防和/或治疗与PD-1/PD-L1的活性或表达量相关的疾病。
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