(1S,2R,3S)-1,2-epoxy-3-methylindane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,2R,3S)-1,2-epoxy-3-methylindane
• 英文别名: (1aS,6R,6aR)-6-methyl-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: WUWYRHCOIFWYEY-DRTBCBBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲茚 在 chiral Mn-salen sodium hypochlorite 、 4-苯基吡啶-N-氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(S)-1-Methylindene 、 (1S,2R,3S)-1,2-epoxy-3-methylindane 、 (1S,2R,3R)-1,2-epoxy-3-methylindane
  参考文献：
  名称：

  Mn-salen催化（±）-3-烷基茚的不对称环氧化：依赖试剂的立体选择性

  摘要：

  用各种（salen）锰（III）配合物作为催化剂检测了（±）-3-烷基茚的环氧化，从所得数据的分析中发现，C3-和C3'-取代基的位置和性质。锰催化剂强烈影响环氧化的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00896-9