(5-((dodecyloxy)methyl)furan-2-yl)methyl hydrogen sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (5-((dodecyloxy)methyl)furan-2-yl)methyl hydrogen sulfate
• 英文别名: [5-(Dodecoxymethyl)furan-2-yl]methyl hydrogen sulfate；[5-(dodecoxymethyl)furan-2-yl]methyl hydrogen sulfate
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆S
• 分子量: 376.514
• InChiKey: OOVOSGURXWZGJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-((dodecyloxy)methyl)furan-2-yl)methanol 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 以43%的产率得到(5-((dodecyloxy)methyl)furan-2-yl)methyl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONO- AND DIALKYL ETHERS OF FURAN-2,5-DIMETHANOL AND (TETRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMETHANOL AND AMPHIPHILIC DERIVATIVES THEREOF
  [FR] ÉTHERS MONO- ET DIALKYLÉS DE FURAN-2,5-DIMÉTHANOL ET DE (TÉTRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMÉTHANOL ET LEURS DÉRIVÉS AMPHIPHILES

  摘要：

  描述了呋喃-2,5-二甲醇（FDM）和/或2,5-双（羟甲基）四氢呋喃（bHMTHF）的线性单烷基和双烷基醚，它们的制备方法以及其衍生化学化合物。一般来说，合成过程包括在具有介电常数（ε）>8的极性无水有机溶剂中，将FDM或bHMTHFs与a）pKa?15的无阻碍Brønsted碱或b）具有约16的最小pKa的阻碍Brønsted碱和亲核试剂在温度范围从约-25°C到约100°C之间反应。

  公开号：

  WO2015094970A1

文献信息

• MONO- AND DIALKYL ETHERS OF FURAN-2,5-DIMETHANOL AND (TETRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMETHANOL AND AMPHIPHILIC DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：EP3083576A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9670174B2
  申请人：——

  公开号：US9670174B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• [EN] MONO- AND DIALKYL ETHERS OF FURAN-2,5-DIMETHANOL AND (TETRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMETHANOL AND AMPHIPHILIC DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ÉTHERS MONO- ET DIALKYLÉS DE FURAN-2,5-DIMÉTHANOL ET DE (TÉTRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMÉTHANOL ET LEURS DÉRIVÉS AMPHIPHILES
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2015094970A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Linear mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol (FDM) and/or 2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran (bHMTHF), methods for their preparation, and derivative chemical compounds thereof are described. In general, the synthesis process entails a reaction of FDM or bHMTHFs in a polar aprotic organic solvent having a permittivity ( ) >8, at a temperature ranging from about -25C to about 100C, with either a) an unhindered Brnsted base with a pKa ?15 or b) a hindered Brnsted base having minimum pKa of about 16, and a nucleophile.

  描述了呋喃-2,5-二甲醇（FDM）和/或2,5-双（羟甲基）四氢呋喃（bHMTHF）的线性单烷基和双烷基醚，它们的制备方法以及其衍生化学化合物。一般来说，合成过程包括在具有介电常数（ε）>8的极性无水有机溶剂中，将FDM或bHMTHFs与a）pKa?15的无阻碍Brønsted碱或b）具有约16的最小pKa的阻碍Brønsted碱和亲核试剂在温度范围从约-25°C到约100°C之间反应。