摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

26-O-β-D-glucopyransoyl-(25R)-5β-furostane-3β,22ξ,26-triol 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl (1->)]-β-D-glucopyranside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
26-O-β-D-glucopyransoyl-(25R)-5β-furostane-3β,22ξ,26-triol 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl (1->)]-β-D-glucopyranside
英文别名
(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[(1R,2S,4S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-6-hydroxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3R)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-16-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
26-O-β-D-glucopyransoyl-(25R)-5β-furostane-3β,22ξ,26-triol 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl (1->)]-β-D-glucopyranside化学式
CAS
——
化学式
C45H76O18
mdl
——
分子量
905.088
InChiKey
FQMSOJMRNXFKPU-YGKROKKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    287
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    26-O-β-D-glucopyransoyl-(25R)-5β-furostane-3β,22ξ,26-triol 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl (1->)]-β-D-glucopyranside盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以57.9%的产率得到剑麻皂素
    参考文献:
    名称:
    药用食品。IV。胡芦巴种子。(1):三角果Ia,Ib,IIa,IIb,IIIa和IIIb的结构,来自印度三角叶草-草的种子的新呋喃甾醇皂苷。
    摘要:
    从药用食品葫芦巴种子(胡芦巴种子)中分离出六个新的呋喃固醇皂苷,称为皂角苷Ia,Ib,IIa,IIb,IIIa和IIIb,还有印度产的Trigonella foenum-graecum L.(豆科)的种子和两种已知的皂苷,根据化学和物理化学证据确定了三方苷Ia,Ib,IIa,IIb,IIIa和IIIb的结构为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25S)-5 alpha- furostane-2 alpha,3 beta,22 zeta,26-tetraol 3-O- [β-D-xylopyranosyl(1-> 6)]-beta-D-glucopyranoside,26-O-beta-D-glucopyranosyl-( 25R)-5 alpha-furostane-2 alpha,3 beta,22 zeta,26-tetraol 3-O- [beta-D-xylopyranosyl(1->
    DOI:
    10.1248/cpb.45.81
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Medicinal Foodstuffs. IV. Fenugreek Seed. (1): Structures of Trigoneosides Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, and IIIb, New Furostanol Saponins from the Seeds of Indian Trigonella foenum-graecum L.
    作者:Masayuki YOSHIKAWA、Toshiyuki MURAKAMI、Hajime KOMATSU、Nobutoshi MURAKAMI、Johji YAMAHARA、Hisashi MATSUDA
    DOI:10.1248/cpb.45.81
    日期:——
    26-O-beta-D-glucopyranosyl-(25R)-5 beta-furostane-3 beta,22 zeta,26-triol 3-O-[beta-D-xylopyranosyl (1-->6)]-beta-D-glucopyranoside, 26-O-beta-D-glucopyranosyl-(25S)-5 alpha-furostane-3 beta,22 zeta,26-triol 3-O-[alpha-L-rhamnopyranosyl(1 --> 2)]-beta-D-glucopyranoside, and 26-O-beta-D-glucopyranosyl-(25R)-5 alpha-furostane-3 beta,22 zeta,26-triol 3-O-[alpha-L-rhamnopyranosyl (1 --> 2)]-beta-D-glucopyranoside
    从药用食品葫芦巴种子(胡芦巴种子)中分离出六个新的呋喃固醇皂苷,称为皂角苷Ia,Ib,IIa,IIb,IIIa和IIIb,还有印度产的Trigonella foenum-graecum L.(豆科)的种子和两种已知的皂苷,根据化学和物理化学证据确定了三方苷Ia,Ib,IIa,IIb,IIIa和IIIb的结构为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25S)-5 alpha- furostane-2 alpha,3 beta,22 zeta,26-tetraol 3-O- [β-D-xylopyranosyl(1-> 6)]-beta-D-glucopyranoside,26-O-beta-D-glucopyranosyl-( 25R)-5 alpha-furostane-2 alpha,3 beta,22 zeta,26-tetraol 3-O- [beta-D-xylopyranosyl(1->
查看更多