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7-(3-pyridylmethyl)-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(3-pyridylmethyl)-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4-one
英文别名
7-Pyridin-3-ylmethyl-3,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one;7-(pyridin-3-ylmethyl)-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
7-(3-pyridylmethyl)-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C12H10N4O
mdl
——
分子量
226.238
InChiKey
HFPSHRVJTXLPIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Methylsulfanyl-7-pyridin-3-ylmethyl-3,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以11%的产率得到7-(3-pyridylmethyl)-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Structure-Based Design of Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase. 5. 9-Deazahypoxanthines
    摘要:
    The synthesis and evaluation as inhibitors of purine nucleoside phosphorylase of six 9-deazahypoxanthines (2a-f) are reported. In contrast to reports in the literature of other hypoxanthine-guanine analog pairs, these inhibitors (2a-f) are equipotent with the corresponding 9-deazaguanines.
    DOI:
    10.1021/jm00041a027
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文献信息

  • [EN] 9-DEAZAHYPOXANTHINES AS PNP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE 9-DEAZAHYPOXANTHINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PNP
    申请人:BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1995001355A1
    公开(公告)日:1995-01-12
    (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is C5-9 cycloalkyl, phenyl optionally substituted by one or two moieties selected from the group consisting of halogen, C1-C3-alkyl, C1-C3-alkoxy, benzyloxy, hydroxy, and trifluoromethyl, 2- or 3-thienyl, 2- or 3-furanyl, 2-, 3-, or 4-pyridyl, or a salt or hydrate thereof, are useful as purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitors.(FR) L'invention se rapporte à des composés de formule (I) dans laquelle R1 est cycloalkyle en C5-9, phényle facultativement substitué par une ou deux moitiés choisies dans le groupe consistant en halogène, alkyle en C1-C3, alcoxy en C1-C3, benzyloxy, hydroxy et trifluorométhyle, 2- ou 3-thiényle, 2- ou 3-furanyle, 2-, 3-, ou 4-pyridyle, ou un de leurs sels ou hydrates; ces composés sont utiles comme inhibiteurs de la purine nucléoside phosphorylase (PNP).
  • Structure-Based Design of Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase. 5. 9-Deazahypoxanthines
    作者:Shri Niwas、Pooran Chand、Ved P. Pathak、John A. Montgomery
    DOI:10.1021/jm00041a027
    日期:1994.7
    The synthesis and evaluation as inhibitors of purine nucleoside phosphorylase of six 9-deazahypoxanthines (2a-f) are reported. In contrast to reports in the literature of other hypoxanthine-guanine analog pairs, these inhibitors (2a-f) are equipotent with the corresponding 9-deazaguanines.
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