1-(hept-6-en-1-yloxy)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(hept-6-en-1-yloxy)naphthalene
• 英文别名: 1-Hept-6-enoxynaphthalene；1-hept-6-enoxynaphthalene
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: HDTVNAZYDGJFJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hept-6-en-1-yloxy)naphthalene 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 、 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₂₈H₃₁N₃O₃
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化烯烃的分子间炔基羰基化：易于获得 β-炔基羧酸酯

  摘要：

  以乙炔基苯并氧戊环 (EBXs) 作为炔基化试剂，建立了钯催化的未活化烯烃的分子间炔基羰基化反应，从而有效地从简单烯烃中生成 β-炔基羧酸酯。该反应在温和的反应条件下具有中等至优异的区域选择性和优异的官能团相容性。

  DOI：

  10.1039/d1cc07092d
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 、 萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1-(hept-6-en-1-yloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-杂环碳烯配体对α-烯烃的对映选择性马尔科夫尼科夫原硼氢化

  摘要：

  报道了未活化的末端烯烃的高度对映选择性的铜催化马尔可夫尼科夫原硼氢化。可以使用带有各种官能团和杂环取代基的多种简单且丰富的原料α-烯烃作为底物，在环境温度温和的反应条件下进行反应，以方便的方式获得对映体富集的烷基硼酸酯，具有良好的区域选择性和出色的对映控制。该协议成功的关键是开发和应用新型的，空间受阻的N-杂环卡宾（R，R，R，R，R）-ANIPE作为铜的配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201711229

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intermolecular Arylcarbonylation of Unactivated Alkenes: Incorporation of Bulky Aryl Groups at Room Temperature
  作者：Xiang Li、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201810405

  日期：2018.11.26

  palladium‐catalyzed intermolecular arylcarbonylation of unactivated alkenes has been developed. Unsymmetrical diaryliodonium salts (DAISs) were used as arylation reagents, the bulky aryl group (ArL) of which was exclusively incorporated into the arylcarbonylated products, which contained the ArL group and a carboxylic ester group at the α‐ and β‐carbon position, respectively, of the original terminal C−C

  已开发出钯催化的未活化烯烃的分子间芳基羰基化反应。非对称二芳基碘鎓盐（DAISs）被用作芳基化试剂，其庞大的芳基（Ar L）仅掺入芳基羰基化产物中，该芳基羰基化产物在α-和β-碳原子位置包含Ar L基团和羧酸酯基团分别是原始末端CC双键的。该反应具有出色的化学和区域选择性，高官能团耐受性以及非常温和的反应条件。
• Copper-Catalyzed Enantioselective Markovnikov Protoboration of α-Olefins Enabled by a Buttressed N-Heterocyclic Carbene Ligand
  作者：Yuan Cai、Xin-Tuo Yang、Shuo-Qing Zhang、Feng Li、Yu-Qing Li、Lin-Xin Ruan、Xin Hong、Shi-Liang Shi

  DOI：10.1002/anie.201711229

  日期：2018.1.26

  Reported is a highly enantioselective copper‐catalyzed Markovnikov protoboration of unactivated terminal alkenes. A variety of simple and abundant feedstock α‐olefins bearing a diverse array of functional groups and heterocyclic substituents can be used as substrates, and the reaction proceeds under mild reaction conditions at ambient temperature to provide expedient access to enantioenriched alkylboronic

  报道了未活化的末端烯烃的高度对映选择性的铜催化马尔可夫尼科夫原硼氢化。可以使用带有各种官能团和杂环取代基的多种简单且丰富的原料α-烯烃作为底物，在环境温度温和的反应条件下进行反应，以方便的方式获得对映体富集的烷基硼酸酯，具有良好的区域选择性和出色的对映控制。该协议成功的关键是开发和应用新型的，空间受阻的N-杂环卡宾（R，R，R，R，R）-ANIPE作为铜的配体。
• Palladium-catalyzed intermolecular alkynylcarbonylation of unactivated alkenes: easy access to β-alkynylcarboxylic esters
  作者：Xiang Li、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1039/d1cc07092d

  日期：——

  A palladium-catalyzed intermolecular alkynylcarbonylation of unactivated alkenes has been established with ethynyl benziodoxolones (EBXs) as alkynylation reagents, providing β-alkynylcarboxylic esters efficiently from simple alkenes. The reaction features moderate to excellent regioselectivity and excellent functional group compatibility under mild reaction conditions.

  以乙炔基苯并氧戊环 (EBXs) 作为炔基化试剂，建立了钯催化的未活化烯烃的分子间炔基羰基化反应，从而有效地从简单烯烃中生成 β-炔基羧酸酯。该反应在温和的反应条件下具有中等至优异的区域选择性和优异的官能团相容性。