2-allyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-allyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
• 英文别名: N2-allyl indazolinone；2-prop-2-enyl-1H-indazol-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: NTSJRMWLCDCHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到Benzyl (2-prop-2-enylindazol-3-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A MULTICORE INDAZOLINONE LIBRARY
  [FR] BANQUE DE COMPOSES CHIMIQUES A NOYAUX MULTIPLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121096A3
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醇 、 丙烯胺 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-allyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  室温下在水溶液中光化学制备1,2-二氢-3 H-吲唑-3-酮。

  摘要：

  邻硝基苯甲醛是一种反应性中间体，可用于合成氮杂环。以前使用邻亚硝基苯甲醛的策略涉及通过色谱分离和/或在苛刻条件下形成。在此，该中间体以温和，有效的方式从邻硝基苄基醇原位光化学生成，用于在室温下使用水性溶剂构建1,2-二氢-3 H-吲唑-3-酮。与报道的方法相比，这种方便的反应具有多个优点。市售的光反应器使用3×18 W灯泡，可在365 nm以上发出宽广的发射光。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02356

文献信息

• INDAZOLONE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20110112147A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病等，具有用处。
• Therapeutic preparations
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0284174A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  The invention concerns pharmaceutical compositions containing a 1,2-dihydro-3H-indazol-3-one derivative of the formula I wherein Ra is hydrogen, halogeno, nitro, hydroxy, (2-6C)alkanoyloxy, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, fluoro-(1-4C)alkyl, (2-6C)alkanoyl, amino, (1-6C)alkylamino, di-[(1-4C)alkyl]amino, (2-6C)alkanoylamino or hydroxy-­(1-6C)alkyl; Rb is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; and Y is a group of the formula -A¹-X-A²-Q in which A¹ is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene, or A¹ is phenylene; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, imino, (1-­6C)alkylimino, (1-6C)alkanoylimino, iminocarbonyl or phenylene, or X is a direct link to A²; A² is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene or (3-­6C)alkynylene or A² is cyclo(3-6C)alkylene or is a direct link to Q, or the group A¹-X-A² is a direct link to Q; or Y is (2-10)alkyl, (3-­10C)alkenyl or (3-6C)alkynyl; and Q is aryl or heteroaryl. The invention also provides novel 1,2-dihydro-3H-indazol-3-­ones, processes for their production and the use of 1,2-dihydro-3H-­indazol-3-one for the manufacture of medicaments for the treatment of various allergic and inflammatory diseases.

  本发明涉及含有式 I 的 1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮衍生物的药物组合物 其中Ra是氢、卤素、硝基、羟基、(2-6C)烷酰氧基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、氟-(1-4C)烷基、(2-6C)烷酰基、氨基、(1-6C)烷基氨基、二[(1-4C)烷基]氨基、(2-6C)烷酰氨基或羟基-(1-6C)烷基；Rb 是氢、卤素、(1-6C)烷基或 (1-6C)烷氧基；以及 Y 是式 -A¹-X-A²-Q 的基团，其中 A¹ 是 (1-6C)亚烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或环(3-6C)亚烷基，或 A¹ 是亚苯基；X 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基、亚氨基、(1-6C)烷基亚氨基、(1-6C)烷酰亚氨基、亚氨基羰基或亚苯基，或 X 是与 A² 的直接连接；A²是(1-6C)亚烷基、(3-6C)亚烯基或(3-6C)亚炔基，或A²是环(3-6C)亚烷基，或与Q直接相连，或基团A¹-X-A²与Q直接相连；或Y是(2-10)烷基、(3-10C)亚烯基或(3-6C)亚炔基；且Q是芳基或杂芳基。 本发明还提供了新型 1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮、其生产工艺以及 1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮用于制造治疗各种过敏性和炎症性疾病的药物。
• Method of preparing N2-functionalised indazolinone derivatives
  申请人：The University Court of the University of St. Andrews

  公开号：EP1776345B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• JPS5896005A
  申请人：——

  公开号：JPS5896005A

  公开（公告）日：1983-06-07
• Multicore indazolinone library
  申请人：Westwood James Nicholas

  公开号：US20070179294A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided a method to convert O-functionalized indazolinone-derivatives to the corresponding N2-functionalized indazolinone derivatives, by use of microwave energy or a transition metal catalyst. A preferred catalyst is palladium tetrakis. The method described allows the creation of a library of chemical compounds which can be screened for biological activity.