1,2-Dihydro-1-[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)ethan-1-yl]-1,4,7b-triazacyclopent[cd]inden-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,2-Dihydro-1-[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)ethan-1-yl]-1,4,7b-triazacyclopent[cd]inden-2-one
• 英文别名: 1,2-Dihydro-1-[2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)ethan-1-yl]-1,4,7b-triazacyclopent[cd]inden-2-one；tert-butyl 4-[2-(3-oxo-2,6,11-triazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),4,6,8-tetraen-2-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃
• 分子量: 370.451
• InChiKey: PATJZLIMFFTCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydro-1-[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)ethan-1-yl]-1,4,7b-triazacyclopent[cd]inden-2-one 、 盐酸 在 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 3.51 g (yield of 71.5%) of the title compound as white crystals的产率得到1,2-Dihydro-1-[2-(piperidin-4-yl)ethan-1-yl)-1,4,7b-triazacyclopent[cd]inden-2-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。

  公开号：

  US20010051631A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 N-Boc-4-哌啶乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2-Dihydro-1-[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)ethan-1-yl]-1,4,7b-triazacyclopent[cd]inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  US5958942

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US05958942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6251905B1
  申请人：——

  公开号：US6251905B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US5958942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010051631A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Tricyclic compound of the formula: 1 wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipid level.

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。