N-(3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: BRRFWHGDZCWQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146 作用下， 反应 29.0h， 生成 N-(3-(2-(4-(tert-butyl)phenethyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Algorithm-driven activity-directed expansion of a series of antibacterial quinazolinones

  摘要：

  算法被利用在光还原催化微反应阵列的设计中，其粗制品被筛选用于抗菌活性。这种方法使得一系列抗菌剂的扩展成为可能。

  DOI：

  10.1039/d2ob01404a
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 3-甲磺酰氨基苯胺 、 原甲酸三乙酯 以37 %的产率得到N-(3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Algorithm-driven activity-directed expansion of a series of antibacterial quinazolinones

  摘要：

  算法被利用在光还原催化微反应阵列的设计中，其粗制品被筛选用于抗菌活性。这种方法使得一系列抗菌剂的扩展成为可能。

  DOI：

  10.1039/d2ob01404a

文献信息

• Algorithm-driven activity-directed expansion of a series of antibacterial quinazolinones
  作者：Daniel Francis、Sannia Farooque、Archie Meager、Didi Derks、Abbie Leggott、Stuart Warriner、Alex J. O'Neill、Adam Nelson

  DOI：10.1039/d2ob01404a

  日期：——

  Algorithms were harnessed in the design of arrays of photoredox-catalysed microscale reactions whose crude products were screened for antibacterial activity. The approach enabled expansion of a series of antibacterial agents.

  算法被利用在光还原催化微反应阵列的设计中，其粗制品被筛选用于抗菌活性。这种方法使得一系列抗菌剂的扩展成为可能。