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哌啶-2,6-二甲腈 | 41980-31-8

中文名称
哌啶-2,6-二甲腈
中文别名
——
英文名称
2,6-Dicyan-piperidin
英文别名
2,6-dicyanopiperidine;Piperidine-2,6-dicarbonitrile
哌啶-2,6-二甲腈化学式
CAS
41980-31-8
化学式
C7H9N3
mdl
MFCD00956026
分子量
135.169
InChiKey
YIUPHEPARZCBPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-115 °C
  • 沸点:
    344.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:bcfa278d02cc9cf3c1a470df20b035a4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2,6-BIS-(AMINOMETHYL)PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:BASF SE
    公开号:US20150353491A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention relates to 2,6-bis(aminomethyl)piperidine derivatives as such (in the following text abbreviated to “2,6-BAMP derivatives”) which are defined by the general formula (I) shown in the following text. In addition, the present invention relates to a process for preparing such 2,6-BAMP derivatives by hydrogenation of the corresponding 2,6-dicyanopiperidine derivatives (hereinafter abbreviated to “2,6-DCP derivatives”) in the presence of a catalyst. The present invention further provides for the use of the 2,6-BAMP derivatives of the invention as hardeners for epoxy resins, as intermediate in the preparation of diisocyanates, which play an important role in the production of polyurethanes, as starters in the preparation of polyetherols and/or as monomers for polyamide production. The present invention further relates to the diisocyanates as such prepared from the 2,6-BAMP derivatives and also the corresponding preparative process.
    本发明涉及2,6-双(甲基)哌啶生物(以下简称为“2,6-BAMP衍生物”),其由下文所示的通式(I)定义。此外,本发明涉及一种通过在催化剂存在下对相应的2,6-二哌啶生物(以下简称为“2,6-DCP衍生物”)进行氢化制备此类2,6-BAMP衍生物的方法。本发明还提供了本发明的2,6-BAMP衍生物作为环氧树脂的固化剂、作为制备二异氰酸酯的中间体,在聚酯生产中扮演重要角色、作为制备聚醚醇的起始剂和/或作为聚酰胺生产的单体的用途。本发明还涉及从2,6-BAMP衍生物制备的二异氰酸酯及相应的制备过程。
  • [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARING INTERMEDIATES OF INHIBITORS OF ENKEPHALINASE AND ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX PROCEDES POUR LA PREPARATION DE PRODUITS INTERMEDIAIRES D'INHIBITEURS DE L'ENKEPHALINASE ET DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ET AUTRES PRODUITS INTERMEDIAIRES
    申请人:HOECHST MARION ROUSSEL, INC.
    公开号:WO1996019492A1
    公开(公告)日:1996-06-27
    (EN) The present invention relates to novel processes for preparing intermediates of formula (I) and to novel intermediates thereof which are useful in the preparation of inhibitors of enkephalinase and angiotensin converting enzyme.(FR) La présente invention concerne de nouveaux procédés pour la préparation de produits intermédiaires, lesquels peuvent être représentés par la formule (I). Cette invention concerne également de nouveaux produits intermédiaires issus des premiers, pouvant être utilisés dans la préparation d'inhibiteurs de l'enképhalinase et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.
    本发明涉及制备式(I)中间体的新型方法,以及用于制备镇痛肽酶和血管紧张素转换酶抑制剂的新型中间体。
  • Novel processes for preparing intermediates of inhibitors of enkephalinase and angiotensin converting enzyme and intermediates thereof
    申请人:HOECHST MARION ROUSSEL, INC.
    公开号:EP0957109A2
    公开(公告)日:1999-11-17
    The present invention relates to novel processes for preparing intermediates of the formula I and to novel intermediates thereof which are useful in the preparation of inhibitors of enkephalinase and angiotensin converting enzyme.
    本发明涉及制备式 I 中间体的新型工艺,以及可用于制备脑啡肽酶和血管紧张素转换酶抑制剂的新型中间体。 及其新型中间体,这些中间体可用于制备脑啡肽酶和血管紧张素转换酶抑制剂
  • Notes: 2,6-Dicycanopiperidine
    作者:Ronald Henry
    DOI:10.1021/jo01091a620
    日期:1959.9
  • BOUCHAUDON, JEAN;DUTRUC-ROSSET, GILLES;FARGE, DANIEL;JAMES, CLAUDE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 695-701
    作者:BOUCHAUDON, JEAN、DUTRUC-ROSSET, GILLES、FARGE, DANIEL、JAMES, CLAUDE
    DOI:——
    日期:——
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