4-phenyl-1,2-di(n-propyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-phenyl-1,2-di(n-propyl)naphthalene
• 英文别名: 4-phenyl-1,2-dipropylnaphthalene
• 化学式: C₂₂H₂₄
• 分子量: 288.433
• InChiKey: QIZSVEGZBZQERA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 4-辛炔 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到4-phenyl-1,2-di(n-propyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种新的四氯化钛介导的炔烃与α-芳基取代的羰基化合物的环合反应：一种简单高效的方法，用于区域选择性合成多取代的萘​​衍生物。

  摘要：

  已经开发了用于合成多取代的萘​​衍生物的新的直接方法。在TiCl4的存在下，α-芳基取代的羰基化合物与末端或内部炔烃的反应可以区域选择性地生成取代的萘衍生物，收率好至极好。

  DOI：

  10.1021/jo034330o

文献信息

• Direct Synthesis of Napthalenes by Nickel‐Catalyzed Cascade Cyclization of <i>o</i> ‐Vinyl Chlorobenzenes with Internal Alkynes
  作者：Jin Lin、Guanfeng Liang、Chaoyi Wu、Xu Tian

  DOI：10.1002/ejoc.202101330

  日期：2021.12.28

  An IPr-nickel system promotes the arylnickelation of alkyne/Heck cyclization of o-vinyl chlorobenzenes with internal alkynes to access substituted naphthalenes.

  IPr-镍系统促进邻乙烯基氯苯与内部炔烃的炔烃/Heck 环化的芳基镍化，以获得取代的萘。