3-(2,2-diphenylethenil)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(2,2-diphenylethenil)benzonitrile
• 英文别名: 3-(2,2-diphenylvinyl)benzonitrile；3-(2,2-Diphenylethenyl)benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: OGORUJYNMQYKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,2-diphenylethenil)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  烯基和二烯基磺酸盐与官能化芳基铜试剂之间的铁催化交叉偶联

  摘要：

  在催化量的 Fe(acac) 3 (10 mol%) 存在下，官能化的芳基铜试剂很容易与烯基磺酸盐反应，以良好的产率提供预期的交叉偶联产物。允许使用酯或氰基。这种交叉偶联可以用二烯基磺酸盐进行，产生相应的取代二烯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932451

文献信息

• Sunlight-Driven Synthesis of Triarylethylenes (TAEs) via Metal-Free Mizoroki-Heck-Type Coupling
  作者：Louis Onuigbo、Carlotta Raviola、Andrea Di Fonzo、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/ejoc.201800883

  日期：2018.10.17

  The preparation of substituted triarylethylenes (TAEs) was achieved under metal‐ and (photo)catalyst‐free conditions, starting from photoactivated arylazo sulfones.

  在无金属和（光）催化剂的条件下，从光活化的芳基偶氮砜开始，制备了取代的三芳基乙烯（TAE）。
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling between Alkenyl and Dienyl Sulfonates and Functionalized Arylcopper Reagents
  作者：Paul Knochel、Guillaume Dunet

  DOI：10.1055/s-2006-932451

  日期：——

  Functionalized arylcopper reagents react readily with alkenyl sulfonates in the presence of catalytic amounts of Fe(acac) 3 (10 mol%) providing the expected cross-coupling products in good yields. Ester or cyano group are tolerated. This cross-coupling can be performed with dienyl sulfonates leading to the corresponding substituted dienes.

  在催化量的 Fe(acac) 3 (10 mol%) 存在下，官能化的芳基铜试剂很容易与烯基磺酸盐反应，以良好的产率提供预期的交叉偶联产物。允许使用酯或氰基。这种交叉偶联可以用二烯基磺酸盐进行，产生相应的取代二烯。