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6,7-dihydro-8-keto-N-(2,6-difluorophenyl)dipyrido[1,2-a:3',4'-d]imidazole-9-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydro-8-keto-N-(2,6-difluorophenyl)dipyrido[1,2-a:3',4'-d]imidazole-9-carboxamide
英文别名
N-(2,6-difluorophenyl)-11-oxo-1,5,8-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5,9-tetraene-10-carboxamide
6,7-dihydro-8-keto-N-(2,6-difluorophenyl)dipyrido[1,2-a:3',4'-d]imidazole-9-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C17H12F2N4O2
mdl
——
分子量
342.305
InChiKey
CLUFOHYBLRJNLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.33
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • DIPYRIDOIMIDAZOLDERIVATIVES USEFUL IN TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1023291B1
    公开(公告)日:2004-05-26
  • US5968946A
    申请人:——
    公开号:US5968946A
    公开(公告)日:1999-10-19
  • [EN] DIPYRIDOIMIDAZOLDERIVATIVES USEFUL IN TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE DIPYRIDO-IMIDAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
    申请人:——
    公开号:WO1999018105A1
    公开(公告)日:1999-04-15
    [EN] The invention relates to a series of substituted 3-oxo-pyrrolo[1,2-a]imidazopyridine derivatives of formula (I) where X1-X4, R1, R2 and Ar are defined herein. In addition the invention relates to pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention are ligands for the benzodiazepine site on the GABA-A receptor and display anxiolytic and anticonvulsant activity in animal models.
    [FR] Cette invention concerne un ensemble de dérivés de 3-oxo-pyrrolo[1,2-a]imidazopyridine substitués représentés par la formule (I), dans laquelle X1-X4, R1, R2 et Ar sont définis dans la description. En outre, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques les contenant et des intermédiaires utilisés dans leur production. Les composés de l'invention sont des ligands du site benzodiazépine sur le récepteur GABA-A et présentent une activité anxiolytique et anticonvulsivante chez des cobayes animaux.
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