N-phenyl-2-benzyloxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-2-benzyloxazolidine
• 英文别名: 2-benzyl-3-phenyl-1,3-oxazolidine
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: XRZUJYHHUGBKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-[2-((Z)-styryloxy)-ethyl]-amine 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-phenyl-2-benzyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  α-(2-芳基氨基乙氧基)苯乙烯的碱催化环化

  摘要：

  摘要 β-(2-芳基氨基乙氧基)苯乙烯在 KOH 存在下发生环化反应生成 N-芳基-2-苄基恶唑烷。90% 的收率。产物的结构经红外光谱和核磁共振光谱确证。

  DOI：

  10.1007/bf00695843

文献信息

• Kukharev, B. F.; Stankevich, V. K.; Klimenko, G. R., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 12, p. 2005 - 2012
  作者：Kukharev, B. F.、Stankevich, V. K.、Klimenko, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• Base-catalyzed cyclization of ?-(2-arylaminoethoxy)styrenes
  作者：B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、G. R. Klimenko

  DOI：10.1007/bf00695843

  日期：1994.2

  Abstractβ-(2-Arylaminoethoxy)styrenes undergo cyclization in the presence of KOH to giveN-aryl-2-benzyloxazolidines inca. 90 % yield. The structures of the products were confirmed by IR and NMR spectroscopy.

  摘要 β-(2-芳基氨基乙氧基)苯乙烯在 KOH 存在下发生环化反应生成 N-芳基-2-苄基恶唑烷。90% 的收率。产物的结构经红外光谱和核磁共振光谱确证。