tetrahydropyran-4-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydropyran-4-carboxamidine
• 英文别名: Oxane-4-carboximidamide
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: RLVPQNBFDNJRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydropyran-4-carboxamidine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 5-methyl-2-(oxan-4-yl)-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR2 NOUVEAUX ET SÉLECTIFS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型和选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘、COPD以及疼痛等肺部疾病的药物。所述的化合物具有以下结构（I）中的公式，其中G和E分别选自C-H或N；A是从中选择的一个基团，其中R6是结构-L1-R13的一个基团，其中L1从-NH-和-N（C1-C4-烷基）中选择，R13从包含1或2个异原子（N和0中选择）的-C5-C6-杂环烷基中选择，并且R13可选择性地被取代；其他变量如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2013010839A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-羧酸甲酯 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以930mg的产率得到tetrahydropyran-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE

  摘要：

  这项发明涉及一种式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066729A1

文献信息

• NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20130172348A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。
• Transition Metal-Free Intermolecular C(sp²)–H Direct Amination of Furanones via a Redox Pathway
  作者：Qiang Wei、Junfeng Wang、Eman A. Akam、Dawei Yin、Zemei Ge、Tieming Cheng、Xin Wang、Anna-Liisa Brownell、Runtao Li

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02760

  日期：2019.2.1

  A direct C(sp2)–H amination of 2-furanones under metal-free conditions was realized. This unprecedented intermolecular C–H to C–N conversion provides rapid access to 4-amino-furanone derivatives and novel aza-heterocycle fused furanone skeletons. A redox mechanism based on a double-Michael-addition intermediate INT2 is proposed and detected by spectrometry.

  在无金属条件下实现了2-呋喃酮的直接C（sp 2）-H胺化反应。前所未有的分子间C–H到C–N的转化为快速获得4-氨基呋喃酮衍生物和新颖的氮杂杂环稠合呋喃酮骨架提供了便利。提出了基于双迈克尔加成中间体INT2的氧化还原机理，并通过光谱法对其进行了检测。
• PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Atallah Gordana

  公开号：US20100048547A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, autoimmune and cardiovascular diseases.

  磷脂鞘氨醇（PI）3-激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体相结合；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，在预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所导致的疾病，包括增生性疾病、炎症和阻塞性气道疾病、过敏症、自身免疫和心血管疾病。
• AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Seganish W. Michael

  公开号：US20140329799A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.

  本发明涉及公式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，可用于治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿性关节炎和炎症性肠病。
• Aminopyrimidinones as interleukin receptor-associated kinase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09221809B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.

  本发明涉及公式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿性关节炎和炎症性肠病方面非常有用。