cis-4,5-bis-(4-chlorophenyl)-2-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-2-ethoxyphenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-4,5-bis-(4-chlorophenyl)-2-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-2-ethoxyphenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: (4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-2-ethoxyphenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 化学式: C₂₉H₂₈Cl₂N₂O
• 分子量: 491.46
• InChiKey: XLHDFYQSFQOTIZ-MKPDMIMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-4,5-bis-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-4-iodophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到cis-4,5-bis-(4-chlorophenyl)-2-[4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-2-ethoxyphenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  提供了以下公式化合物或其药用可接受的盐， 其中Y1、Y2、X1、X2、X3和R如本申请所述。据信这些化合物能够抑制MDM2-p53相互作用，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US20060211693A1

文献信息

• US7579368B2
  申请人：——

  公开号：US7579368B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• [EN] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER MEDICAMENTS<br/>[FR] CIS-2 , 4 , 5-TRIARYL-IMIDAZ0LIN?S ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTICANCEREUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006097261A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] There are presented compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y_1,Y_2, X_{1 ,}X_2, X3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.
  [FR] L'invention présente des composés, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, de la formule (I) dans laquelle Y_1,Y_2, X_{1 ,}X_2, X3 et R sont tels que décrits dans la présente application. On croit que ces composés inhibent l'interaction MDM2-p53 et en tant que tels qu'ils auront une activité cellulaire anti-hyperproliférante.
• Cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20060211693A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  There are presented compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , X 1 , X 2 , X 3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  提供了以下公式化合物或其药用可接受的盐， 其中Y1、Y2、X1、X2、X3和R如本申请所述。据信这些化合物能够抑制MDM2-p53相互作用，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。