amidinooctane hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: amidinooctane hydrochloride
• 英文别名: nonanamidine hydrochloride；nonanimidamide;hydrochloride
• 化学式: C₉H₂₀N₂*ClH
• 分子量: 192.732
• InChiKey: JBRMAOFOGJFCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amidinooctane hydrochloride 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 sodium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(nonanimidoyl)-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Alkanimidoylthioureas

  摘要：

  这项发明的化合物是具有抗生育活性的新型烷基酰基硫脲。它们是通过适当的烷基酰胺与适当的异硫氰酸酯反应制备的。

  公开号：

  US04039575A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 amidinooctane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过格氏加成直接引入 N,N'-未取代的甲脒基团到甲硅烷基化氰胺中

  摘要：

  提出了一种用未取代的甲脒基团取代卤素原子的新的、广泛适用的方法。格氏加成到 N,N'-双-三甲基甲硅烷基碳化二亚胺得到脒酸盐，在标准的水处理过程中会分裂出甲硅烷基。以高收率和高选择性获得相应的脒。给出了纯化程序的例子。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589000

文献信息

• Anthelmintic 1-(substituted phenyl)-3-alkanimidoyl ureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03984467A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  The compounds of this invention are novel imidoylureas having anthelmintic activity and imidoylthioureas having antifertility activity. They are prepared by the reaction of appropriate amidines with appropriate isocyanates or isothiocyanates.

  本发明的化合物是具有驱虫活性的新型咪唑脲和具有抗生育活性的咪唑硫脲。它们是通过适当的脲类化合物与适当的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应制备而成。
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0546338B1

  公开（公告）日：1998-02-04
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N´-UNSUBSTITUIERTEN CARBOXAMIDINEN
  申请人：AlzChem Trostberg GmbH

  公开号：EP3383839A2

  公开（公告）日：2018-10-10
• US5385692A
  申请人：——

  公开号：US5385692A

  公开（公告）日：1995-01-31
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N´-UNSUBSTITUIERTEN CARBOXAMIDINEN<br/>[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N,N´-UNSUBSTITUTED CARBOXAMIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE N,N'-CARBOXAMIDINES NON SUBSTITUÉES
  申请人：ALZCHEM AG

  公开号：WO2017093495A2

  公开（公告）日：2017-06-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Ν,Ν'-unsubstituierten Carboxamidinen oder einem Salz hiervon. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung ein neues Verfahren zur Herstellung von N, N'-unsubstituierten Carboxamidinen, in dem eine Carboxamidingruppe in einem Schritt in eine gegebene Grundstruktur eingeführt wird.