6-[(4-chlorophenyl)amino]-3-(4-fluorophenyl)-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-c]quinazolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-[(4-chlorophenyl)amino]-3-(4-fluorophenyl)-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
• 英文别名: 6-(4-Chloroanilino)-3-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one；6-(4-chloroanilino)-3-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₃ClFN₅O
• 分子量: 417.83
• InChiKey: HUOSQQHKRBOTCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-aminophenyl)-6-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到6-[(4-chlorophenyl)amino]-3-(4-fluorophenyl)-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三嗪并[2,3-с]喹唑啉3 *。3-（2-氨基苯基）-6-R-1,2,4-三嗪-5（2 H）-one与异（硫）氰酸芳基酯反应制得的产物的结构和抗癌活性

  摘要：

  通过使用各种性质的溶剂并改变温度，研究了3-（2-氨基苯基）-6-R-1,2,4-三嗪-5（2 H）-one与异氰酸芳基酯和异硫氰酸芳基酯的反应制度和过程持续时间。该系列合成化合物对黑素瘤，非小细胞肺癌，肾癌和中枢神经系统癌的特定细胞系显示出明显的细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2338-3

文献信息

• [1,2,4]Triazino[2,3-с]quinazolines 3*. Structure and anticancer activity of products obtained from reaction of 3-(2-aminophenyl)-6-R-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with aryl iso(thio)cyanates
  作者：Oleksii Yu. Voskoboynik、Svetlana V. Shishkina、Sergyi I. Kovalenko

  DOI：10.1007/s10593-018-2338-3

  日期：2018.7

  Reactions of 3-(2-aminophenyl)-6-R-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with aryl isocyanates and aryl isothiocyanates were studied by using solvents of various nature, as well as varying the temperature regime and process duration. The series of synthesized compounds was shown to exhibit pronounced cytostatic activity with respect to specific cell lines of melanoma, non-small cell lung cancer, kidney cancer,

  通过使用各种性质的溶剂并改变温度，研究了3-（2-氨基苯基）-6-R-1,2,4-三嗪-5（2 H）-one与异氰酸芳基酯和异硫氰酸芳基酯的反应制度和过程持续时间。该系列合成化合物对黑素瘤，非小细胞肺癌，肾癌和中枢神经系统癌的特定细胞系显示出明显的细胞抑制活性。