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N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxamide
英文别名
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-9-hydroxyfluorene-9-carboxamide
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C21H22N2O2
mdl
——
分子量
334.418
InChiKey
PSFULERNVNPNAD-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    芴丁酯(R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基胺N,N'-羰基二咪唑4-二甲氨基吡啶碳酸氢钠 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 15.0h, 以4%的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW QUINUCLIDINE AMIDE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE AMIDE
    摘要:
    新的喹啉啉酰胺衍生物具有通式(I)的化学结构,以及其药学上可接受的盐,包括通式(II)的季铵盐;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2004005285A1
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文献信息

  • Quinuclidine amide derivatives
    申请人:Prat Quinones Maria
    公开号:US20060167042A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    New quinuclidine amide derivatives having the chemical structure of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof including quaternary salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions 10 comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.
    本研究公开了具有通式(I)化学结构的新型喹吖啶酰胺衍生物及其药学上可接受的盐类,包括式(II)的季盐;以及它们的制备工艺、包含它们的药物组合物10和它们作为M3毒蕈碱受体拮抗剂在治疗中的用途。
  • QUINUCLIDINE AMIDE DERIVATIVES
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP1519933B1
    公开(公告)日:2010-05-12
  • Quinuclidine Amide Derivatives
    申请人:QUINONES PRAT Maria
    公开号:US20080234316A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    New quinuclidine amide derivatives having the chemical structure of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof including quaternary salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.
  • US7488735B2
    申请人:——
    公开号:US7488735B2
    公开(公告)日:2009-02-10
  • US7718670B2
    申请人:——
    公开号:US7718670B2
    公开(公告)日:2010-05-18
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