7-{[1-((5S,3R)-3,5-dimethylpiperazinyl)-2-((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)(1Z)-2-azavinyl]amino}-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1,3-dihydroquinazoline-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-{[1-((5S,3R)-3,5-dimethylpiperazinyl)-2-((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)(1Z)-2-azavinyl]amino}-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1,3-dihydroquinazoline-2,4-dione
• 英文别名: (3R,5S)-N-[3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-oxoquinazolin-7-yl]-3,5-dimethyl-N'-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]piperazine-1-carboximidamide
• 化学式: C₃₃H₄₂Cl₂N₆O
• 分子量: 609.642
• InChiKey: XLBWHKIREXTMHI-HXEZJIHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylpiperazine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-{[1-((5S,3R)-3,5-dimethylpiperazinyl)-2-((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)(1Z)-2-azavinyl]amino}-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1,3-dihydroquinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES PAR GUANIDINO CONSTITUANT DES AGONISTES DE MC4-R

  摘要：

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被给予受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病是有用的。这些化合物具有结构IA、IB和IC，其中变量的值在此定义。

  公开号：

  WO2004112793A1

文献信息

• US7368453B2
  申请人：——

  公开号：US7368453B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• US7858641B2
  申请人：——

  公开号：US7858641B2

  公开（公告）日：2010-12-28