喹唑啉-7-羧酸 | 1234616-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 喹唑啉-7-羧酸
• 英文名称: quinazoline-7-carboxylic acid
• CAS: 1234616-41-1
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: SRKXVESHUPPYMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹唑啉-7-羧酸 生成 4-bromo-1-(quinazolin-7-yl)-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzo[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。

  公开号：

  US20180065983A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹唑啉 在 lithium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 生成 喹唑啉-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。

  公开号：

  US20180065983A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] TRICYCLIC PYRROLO DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012101032A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to tricyclic pyrrolo derivatives of Formula (I), which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的三环吡咯衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS D-AMINO ACID OXIDASE (DAAO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA D-AMINO-ACIDE OXYDASE (DAAO)
  申请人：TSENG YUFENG JANE

  公开号：WO2018053161A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention provides novel substituted benzimidazole derivatives used as DAAO inhibitors and for treatment and/or prevention of neurological disorders.

  本发明提供了一种新型的取代苯并咪唑衍生物，用作DAAO抑制剂，用于治疗和/或预防神经系统疾病。
• Late-stage diversification of indole skeletons through nitrogen atom insertion
  作者：Julia C. Reisenbauer、Ori Green、Allegra Franchino、Patrick Finkelstein、Bill Morandi

  DOI：10.1126/science.add1383

  日期：2022.9.2

  Compared with peripheral late-stage transformations mainly focusing on carbon–hydrogen functionalizations, reliable strategies to directly edit the core skeleton of pharmaceutical lead compounds still remain scarce despite the recent flurry of activity in this area. Herein, we report the skeletal editing of indoles through nitrogen atom insertion, accessing the corresponding quinazoline or quinoxaline bioisosteres by trapping of an electrophilic nitrene species generated from ammonium carbamate and hypervalent iodine. This reactivity relies on the strategic use of a silyl group as a labile protecting group that can facilitate subsequent product release. The utility of this highly functional group-compatible methodology in the context of late-stage skeletal editing of several commercial drugs is demonstrated.

  与主要侧重于碳-氢官能化的外围后期转化相比，直接编辑药物先导化合物核心骨架的可靠策略仍然稀缺，尽管最近该领域的活动十分活跃。在此，我们报告了通过氮原子插入对吲哚进行骨架编辑的方法，通过捕获由氨基甲酸铵和高价碘生成的亲电烯类，获得相应的喹唑啉或喹喔啉生物异构体。这种反应性依赖于战略性地使用硅烷基作为易溶保护基团，从而促进后续产物的释放。这种高度兼容官能团的方法在几种商业药物的后期骨架编辑中的应用得到了证实。
• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10065970B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述的是具有磷酸肌醇-3 激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，其结构如式 I 所示： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式 I 化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其他治疗剂联合使用此类 PI3K 调节剂治疗介导或依赖于 PI3K 失调的疾病或病症的方法。