Synthesis of Purine- and Pyrimidine-Substituted Heptadienes. The Stereochemistry of Cyclization and Cyclopolymerization Products
作者:Jui-Yi Tsai、Kamal Hani Bouhadir、Jing-Lan Zhou、Thomas R. Webb、Yahong Sun、Philip B. Shevlin
DOI:10.1021/jo026379k
日期:2003.2.1
A series of 1,6-heptadienes, substituted in the 4 position with nucleic acid bases 1-6, have been synthesized via Mitsunobu condensations. Guanine, adenine, thymine, and uracil derivatives can be prepared directly by coupling the protected base with 1,6-heptadien-4-ol (7). However, coupling protected cytosine and 7 gives an O-alkylated product. Thus, the cytosine derivative must be prepared from the
通过Mitsunobu缩合合成了在4位被核酸碱基1-6取代的一系列1,6-庚二烯。鸟嘌呤,腺嘌呤,胸腺嘧啶和尿嘧啶衍生物可通过将受保护的碱基与1,6-庚二烯-4-醇偶联而直接制备(7)。但是,偶合受保护的胞嘧啶和7可得到O-烷基化产物。因此,必须通过三唑由尿嘧啶取代的庚二烯制备胞嘧啶衍生物。CCl(4)和BrCCl(3)自由基向这些加合物的自由基加成进行了研究。在所有情况下,均获得了1:1和1:2的加合物。1:1加合物被鉴定为最初形成的5-hexen-1-yl自由基的环化产物。环化以立体定向方式进行,仅产生四种可能的非对映异构体之一。NMR研究表明,该产品中所有取代基均为顺式。在向尿嘧啶取代的庚二烯中添加CCl(4)的情况下,通过对分离的环化产物进行X射线结构测定,证实了这一结论。1-6与SO(2)的自由基引发的环共聚反应得到具有顺式连接的五元环的1:1共聚物。聚(2-SO(2))的二维N