1-hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: KIZMZPKTPDSKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 1-hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde 在 [Rh(dppp)]BF₄ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以37%的产率得到1-hydroxy-3-methyl-4-(1E)-pent-1-enylphenanthrene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的C–H键活化/ [4 + 2]环化/芳构化级联反应，可生产苯酚，萘酚，邻苯二酚和三苯酚衍生物

  摘要：

  现已确定，阳离子铑（I）/ dppp络合物催化醛C–H键活化/ [4 + 2]环化/芳构化级联反应，可从容易获得的共轭炔醛和炔烃。

  DOI：

  10.1021/ol300234g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到1-hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（I）和银（I）配合物催化不对称级联反应合成手性四取代烯烃

  摘要：

  神奇的四：通过标题转化已经以高对映选择性制备了四取代的烯烃。该反应已成功地用于对映体和非对映体选择性合成具有中心和螺旋手性的四取代螺旋烯烃（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904024

文献信息

• US20150263297A1
  申请人：——

  公开号：US20150263297A1

  公开（公告）日：2015-09-17
• US9837622B2
  申请人：——

  公开号：US9837622B2

  公开（公告）日：2017-12-05
• [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014008982A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Metallkomplexe sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvornchtungen, enthaltend diese Metallkomplexe.
• Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Alkenes by an Asymmetric Cascade Reaction Catalyzed Cooperatively by Cationic Rhodium(I) and Silver(I) Complexes
  作者：Daiki Hojo、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.200904024

  日期：2009.10.12

  have been prepared with high enantioselectivity by the title transformation. This reaction was successfully applied to the enantio‐ and diastereoselective synthesis of tetrasubstituted helical alkenes possessing both central and helical chirality (see scheme).

  神奇的四：通过标题转化已经以高对映选择性制备了四取代的烯烃。该反应已成功地用于对映体和非对映体选择性合成具有中心和螺旋手性的四取代螺旋烯烃（参见方案）。
• Rhodium-Catalyzed C–H Bond Activation/[4 + 2] Annulation/Aromatization Cascade To Produce Phenol, Naphthol, Phenanthrenol, and Triphenylenol Derivatives
  作者：Daiki Hojo、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol300234g

  日期：2012.3.16

  It has been established that a cationic rhodium(I)/dppp complex catalyzes the aldehyde C–H bond activation/[4 + 2] annulation/aromatization cascade to produce phenol, naphthol, phenanthrenol, and triphenylenol derivatives from readily available conjugated alkynyl aldehydes and alkynes.

  现已确定，阳离子铑（I）/ dppp络合物催化醛C–H键活化/ [4 + 2]环化/芳构化级联反应，可从容易获得的共轭炔醛和炔烃。