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1-hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde
英文别名
1-Hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde
1-hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H16O
mdl
——
分子量
236.313
InChiKey
KIZMZPKTPDSKNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丁炔酸乙酯1-hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde 在 [Rh(dppp)]BF4 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以37%的产率得到1-hydroxy-3-methyl-4-(1E)-pent-1-enylphenanthrene-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    铑催化的C–H键活化/ [4 + 2]环化/芳构化级联反应,可生产苯酚,萘酚,邻苯二酚和三苯酚衍生物
    摘要:
    现已确定,阳离子铑(I)/ dppp络合物催化醛C–H键活化/ [4 + 2]环化/芳构化级联反应,可从容易获得的共轭炔醛和炔烃。
    DOI:
    10.1021/ol300234g
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-萘甲醛1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 5.0h, 以72%的产率得到1-hex-1-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    阳离子铑(I)和银(I)配合物催化不对称级联反应合成手性四取代烯烃
    摘要:
    神奇的四:通过标题转化已经以高对映选择性制备了四取代的烯烃。该反应已成功地用于对映体和非对映体选择性合成具有中心和螺旋手性的四取代螺旋烯烃(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.200904024
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文献信息

  • US20150263297A1
    申请人:——
    公开号:US20150263297A1
    公开(公告)日:2015-09-17
  • US9837622B2
    申请人:——
    公开号:US9837622B2
    公开(公告)日:2017-12-05
  • [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014008982A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Die vorliegende Erfindung betrifft Metallkomplexe sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvornchtungen, enthaltend diese Metallkomplexe.
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