2-Chloro-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylmethoxyamino)-5-formamidopyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Chloro-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylmethoxyamino)-5-formamidopyrimidine
• 英文别名: N-[2-chloro-4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxyamino]pyrimidin-5-yl]formamide
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₄O₄
• 分子量: 316.744
• InChiKey: WDFAUPONLSLFGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylmethoxyamino)-5-formamidopyrimidine 在 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 乙酸二乙氧基甲酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以Column chromatography on silica gel (eluted with chloroform-methanol, 60:1) gave the title compound (2.27 g, 70%)的产率得到2-Chloro-9(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylmethoxy)purine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是氢或CH.sub.2 OH；R.sub.2是氢或当R.sub.1为氢时，是羟基或CH.sub.2 OH；R.sub.3是CH.sub.2 OH或当R.sub.1和R.sub.2都是氢时，是CH(OH)CH.sub.2 OH；R.sub.4是氢，羟基，氨基或OR.sub.5，其中R.sub.5是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任何一个苯基团可以被一个或两个卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；并且R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的任何一个羟基可以是其O-酰基，磷酸酯，环状缩醛或环状碳酸酯衍生物；具有抗病毒活性。

  公开号：

  US04965270A1
• 作为产物：
  描述：

  2.4-Dichloro-5-formamidopyrimidine 、 二乙二醇二甲醚 、 <(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以84%的产率得到2-Chloro-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylmethoxyamino)-5-formamidopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-Deoxy guanine derivatives and pyrimidine intermediates

  摘要：

  一种制备式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中R₁，R₂和R₃如式（A）所定义；并且在其中R₁，R₂和/或R₃中的任何OH基团可以是其O-酰基，磷酸酯，环状缩醛或环状碳酸酯衍生物的形式；该方法包括闭环化合式（II）的步骤：其中Ra是氨基或可转化为氨基的基团或原子；Rb是氨基或氨基衍生物，R₁'，R₂'和R₃'分别是R₁，R₂和R₃或R₁，R₂和/或R₃，其中OH基团受到保护；然后在Ra不是氨基的情况下将其转化为氨基；必要时将R₁'转化为R₁，R₂'转化为R₂和/或R₃'转化为R₃，并/或形成药学上可接受的盐或其衍生物。

  公开号：

  EP0298601A1

文献信息

• US4965270A
  申请人：——

  公开号：US4965270A

  公开（公告）日：1990-10-23