6-bromo-2,2-dimethyl-3-(N-hydroxythioureido)methyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2,2-dimethyl-3-(N-hydroxythioureido)methyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 1-[[6-bromo-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyridin-1-yl)chromen-3-yl]methyl]-1-hydroxythiourea
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃O₃S
• 分子量: 436.329
• InChiKey: DKODZWRPQAKRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethyl-3-(hydroxyamino)methyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran 、 异硫氢酸三甲基硅酯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-bromo-2,2-dimethyl-3-(N-hydroxythioureido)methyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Novel benzopyran derivatives

  摘要：

  式中的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1-7 如规范中所定义。这些化合物和盐表现出有用的药理特性，包括钾通道激活特性和5-脂氧合酶抑制特性，特别是作为平滑肌松弛剂和支气管扩张剂时非常有用。

  公开号：

  US05447943A1

文献信息

• Benzopyran derivatives as potassium channel activators and 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0529654A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  Compounds of the Formula: wherein: R¹ and R² areindependently hydrogen or lower alkyl, or when taken together with the carbon to which they are attached are cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms; R³ ishydrogen, halo, fluoro lower alkyl, cyano, or nitro; R⁴ is R⁵ and R⁶ areindependently hydrogen or lower alkyl; and R⁷ is-NR⁸R⁹; wherein: R⁸ ishydrogen; lower alkyl; lower alkoxy; hydroxy; or hydroxy lower alkyl; and R⁹ ishydrogen; lower alkyl; hydroxy lower alkyl; -SO₂R¹⁰; -CO₂R¹⁰; -C(O)NR¹¹R¹²; -C(S)NR¹¹R¹²; or -C(O)R¹²; wherein R¹⁰ islower alkyl; R¹¹ ishydrogen or lower alkyl; and R¹² ishydrogen, lower alkyl, or fluoro lower alkyl; with the proviso that R⁸ and R⁹ cannot both be hydrogen; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds and salts exhibit useful pharmacological properties, including potassium channel activating properties and 5-lipoxygenase inhibiting properties, and in particular are useful as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  式的化合物： 其中 R¹ 和 R² 分别为氢或低级烷基，或与所连接的碳一起为 3 至 8 个碳原子的环烷基； R³ 是氢、卤素、氟低级烷基、氰基或硝基； R⁴ 是 R⁵ 和 R⁶ 分别是氢或低级烷基；以及 R⁷ 是-NR⁸R⁹；其中 R⁸ 是氢；低级烷基；低级烷氧基；羟基；或羟基低级烷基；和 R𠞙 是氢；低级烷基；羟基低级烷基；-SO₂R¹⁰；-CO₂R¹⁰；-C(O)NR¹R¹²；-C(S)NR¹R¹²；或 -C(O)R¹²；其中 R¹⁰ 是低级烷基； R¹¹ 是氢或低级烷基；以及 R¹² 是氢、低级烷基或氟低级烷基； 但 R⁸ 和 R𠞙 不能都是氢；及其药学上可接受的盐。这些化合物和盐具有有用的药理特性，包括钾通道激活特性和 5-脂氧合酶抑制特性，特别是可用作平滑肌松弛剂和支气管扩张剂。
• US5447943A
  申请人：——

  公开号：US5447943A

  公开（公告）日：1995-09-05
• Novel benzopyran derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05447943A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein: R.sup.1-7 are as defined in the specification. The compounds and salts exhibit useful pharmacological properties, including potassium channel activating properties and 5-lipoxygenase inhibiting properties, and in particular are useful as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  式中的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1-7 如规范中所定义。这些化合物和盐表现出有用的药理特性，包括钾通道激活特性和5-脂氧合酶抑制特性，特别是作为平滑肌松弛剂和支气管扩张剂时非常有用。