mono(2-aminoethyl)5-methyl-1,3-thiazole | 921145-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: mono(2-aminoethyl)5-methyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-(5-methylthiazol-2-yl)ethan-1-amine；2-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-amine；2-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 921145-11-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• mdl: MFCD08060772
• 分子量: 142.225
• InChiKey: OHKVIMXWAPLQHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(2-aminoethyl)5-methyl-1,3-thiazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-Benzyl-1-methyl-3-[2-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163

文献信息

• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• GLP-1R MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210171499A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：IONIX PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005000309A2

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of the formulae (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be inhibitors of sensory neurone specific (SNS) sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents. Formula (I) & Formula (II) wherein, in the formula (I), R1 is an organic substituent, X1 and X2 are direct bonds or spacer moieties, Ar is aryl or heteroaryl and Y is a substituted aminoalkyl group or a heteroaryl-, heterocyclyl- or phenyl-containing moiety and, in the formula(II), R1, R2, R3, Ar and R4 are organic substituents, X is a spacer moiety and Het is a 5-membered heteroaryl or heterocyclyl group.
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN ANTIBACTERIAL APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER DANS DES APPLICATIONS ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017029602A2

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to novel compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions and treatment methods or uses as antibacterials for bacterial infections.
• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。