N-(p-hydroxybenzylidene)-m-hydroxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(p-hydroxybenzylidene)-m-hydroxyaniline
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: CFJPDKJMOFNJPM-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 3-氨基苯酚 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(p-hydroxybenzylidene)-m-hydroxyaniline
  参考文献：
  名称：

  The antioxidant effect of imine resveratrol analogues

  摘要：

  Twenty five Imine resveratrol analogues (IRAs) were synthesized, replacing the C=C bond in resveratrol with C=N bond, as well as substitution modifications on aromatic rings. Radical scavenging activities against DPPH, along with singlet oxygen quenching capacities were evaluated, and further confirmed using density functional theory calculations (DFT). It was found that IRAs bearing ortho-OH on B ring have better radical scavenging activities against DPPH than resveratrol, these compounds were also found to be effective O-1(2) quenchers. Theoretical studies on the reaction mechanism of these compounds with O-1(2) suggest that the 1,3-addition to a double bond with a -OH group with the formation of allylic hydroperoxide is the most probable reaction route. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.026

文献信息

• US4176198A
  申请人：——

  公开号：US4176198A

  公开（公告）日：1979-11-27
• US4187317A
  申请人：——

  公开号：US4187317A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4198349A
  申请人：——

  公开号：US4198349A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4230727A
  申请人：——

  公开号：US4230727A

  公开（公告）日：1980-10-28
• US4235929A
  申请人：——

  公开号：US4235929A

  公开（公告）日：1980-11-25