3-chlorocarbonyl-1,2-dimethyl-1H-indazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-chlorocarbonyl-1,2-dimethyl-1H-indazolium chloride
• 英文别名: 1,2-Dimethylindazol-2-ium-3-carbonyl chloride;chloride
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₂O*Cl
• 分子量: 245.108
• InChiKey: QHUZKKGGOITVRN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorocarbonyl-1,2-dimethyl-1H-indazolium chloride 、 对乙氧基苯胺 在 吡啶 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(N-4-Ethoxyphenylcarbonyl)-1,2-dimethyl-1H-indazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  吲唑的假交叉共轭内消旋甜菜碱和N-杂环卡宾

  摘要：

  1.2-Dimethylindazolium-3-carboxylates 是假交叉共轭内消旋甜菜碱 (PCCMB) 和吲唑生物碱 Nigellicin 的衍生物。它们在加热时脱羧，生成中间的吲唑 N-杂环卡宾，可以用异（硫）氰酸酯捕获酰胺化物。或者，可以从相应的 1H-吲唑-3-羧酸开始制备 1,2-二甲基吲唑鎓-3-酰胺，将其转化为氯化物，与苯胺反应并在阴离子交换树脂上去质子化。这些酰胺化物的杂枯烯部分是假交叉共轭内消旋甜菜碱的新代表，可以通过 N-杂环卡宾交换为 3,5-二氯苯基异氰酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942367
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethyl-1H-indazol-2-ium-3-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-chlorocarbonyl-1,2-dimethyl-1H-indazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  从生物碱-甜菜碱 Nigellicine 的类似物开始的吲唑的亲核卡宾和伪交叉共轭甜菜碱

  摘要：

  生物碱 Nigellicine 具有 indazolium-3-carboxylate 环系统作为电子相关的部分结构，它代表了伪交叉共轭甜菜碱类的成员。Indazolium-3-carboxylate, 从 indazole-3-羧酸通过酯化-甲基化-皂化序列制备，可以转化为异共轭苯基-和 4-(硝基苯基)酰胺和硫代羧酸盐作为假交叉的附加例子共轭系统。根据 ab initio 计算的结果，indazolium-3-carboxylate 脱羧与亲核卡宾 indazol-3-ylidene 的形成在大约 40 °C 开始，如温度相关的 NMR 光谱所证明。卡宾可以以吲唑盐的形式被质子捕获，和二氧化碳，其重构拟交叉共轭的内消旋甜菜碱。根据计算，卡宾采用单线态基态。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500032