di(tert-butyl) diazodicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di(tert-butyl) diazodicarboxylate
• 英文别名: di-tert-butyl diazodicarboxylate；DBAD；di-tert-butyldiazodicarboxylate；di-t-butyl diazodicarboxylate；bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]azaniumylideneazanide
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: JWXQDRTVBGFHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(tert-butyl) diazodicarboxylate 在 正丁基锂 、 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 tert-butyl 2-(2-methoxyacetyl)-1-(tetradec-1-yn-1-yl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过咔E酸酯加成/ Peterson寡聚化方法完全合成细胞毒性的乙肼天然产物肼屈霉素A和B。

  摘要：

  两种天然抗肿瘤烯乙肼化合物（肼霉素A和B）和肼霉素B（伊莱霉素B）的相关位置异构体的第一批总合成已使用Peterson消除法以快速和立体控制的方式完成。与Boc- carbazate的区域选择性甲硅烷基环氧化物开环反应，然后通过碱介导的Peterson硅氧化物消除，立体定向地安装了关键的Z-乙酰肼功能。Boc-氨基甲酸酯的使用允许酰肼氮的差异官能化。

  DOI：

  10.1021/ol401275f
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 、 4-氯吡咯并嘧啶 在 di(tert-butyl) diazodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Chloro-7-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3、n和W的化合物如描述中所定义。药物。

  公开号：

  WO2017212012A1

文献信息

• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20060264489A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20060287292A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Certain naphthyridine compounds are histamine H 3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and serotonin-mediated diseases.

  某些萘啶类化合物是组胺H3受体和血清素转运体调节剂，可用于治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病。
• NOVEL BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20090088459A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention is concerned with novel biaryl sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 3 and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新型的苯并磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1至R3和Y的定义如描述和权利要求中所述，并且其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR α和LXR β结合，可用作药物。
• IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20080242677A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is concerned with novel imidazolidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 11 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used in pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷酮衍生物：其中R1到R11和X如描述和索取中定义的那样，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用于制备药物组合物。