4-(10-chlorodecyloxy)-2,3,6-trimethylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(10-chlorodecyloxy)-2,3,6-trimethylphenol
• 英文别名: 4-(10-Chlorodecoxy)-2,3,6-trimethylphenol
• 化学式: C₁₉H₃₁ClO₂
• 分子量: 326.907
• InChiKey: CRWGYTITGFCLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 4-(10-chlorodecyloxy)-2,3,6-trimethylphenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-<10-<4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl>decyloxy>-2,3,6-trimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  合成具有抗氧化作用的抗过敏剂三甲基氢醌衍生物。

  摘要：

  合成了一系列新的三甲基对苯二酚衍生物，并评价了它们在大鼠肝微粒体中的抗脂质过氧化活性，抑制大鼠嗜碱性白血病1（RBL-1）细胞5-脂氧合酶和48h同源被动皮肤过敏（PCA）活性。大鼠。4- [4- [4-（二苯甲基）-1-哌嗪基]-丁氧基] -2,3,6-三甲基苯酚（9c）具有抑制Fe（3 +）-ADP诱导的NADPH依赖性脂质过氧化的能力（IC50 ＝ 5.3×10（-7）M），5-脂氧合酶（（IC 50 ＝ 3.5×10（-7）M）和PCA反应（100mg / kg po时抑制57％）。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.177
• 作为产物：
  描述：

  10-氯-1-癸醇 、 三甲基氢醌 在 phosphomolybdic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-(10-chlorodecyloxy)-2,3,6-trimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  合成具有抗氧化作用的抗过敏剂三甲基氢醌衍生物。

  摘要：

  合成了一系列新的三甲基对苯二酚衍生物，并评价了它们在大鼠肝微粒体中的抗脂质过氧化活性，抑制大鼠嗜碱性白血病1（RBL-1）细胞5-脂氧合酶和48h同源被动皮肤过敏（PCA）活性。大鼠。4- [4- [4-（二苯甲基）-1-哌嗪基]-丁氧基] -2,3,6-三甲基苯酚（9c）具有抑制Fe（3 +）-ADP诱导的NADPH依赖性脂质过氧化的能力（IC50 ＝ 5.3×10（-7）M），5-脂氧合酶（（IC 50 ＝ 3.5×10（-7）M）和PCA反应（100mg / kg po时抑制57％）。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.177