4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆
• 分子量: 344.419
• InChiKey: MPPXCWSYKFTQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,2,4]三唑并[4,3-A]喹喔啉-4(5H)-酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物的合成和正性肌力活性的取代苄基哌嗪和苯甲酰基哌嗪部分

  摘要：

  为了寻找更有效的正性肌力药物，合成了两个系列的 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹喔啉衍生物，这些衍生物带有取代的苄基哌嗪和苯甲酰哌嗪部分，并通过测量左心房来评估它们的正性肌力活性离体兔心脏制剂的每搏输出量。与标准药物米力农相比，几种化合物显示出良好的活性。化合物 6c 是最有效的药物，在 3 × 10-5 M 时每搏输出量增加 12.53% ± 0.30%（米力农：2.46% ± 0.07%）。还评估了具有相当强心力作用的化合物的变时作用。

  DOI：

  10.3390/molecules22020273

文献信息

• Synthesis and Positive Inotropic Activity of [1,2,4]Triazolo[4,3-a] Quinoxaline Derivatives Bearing Substituted Benzylpiperazine and Benzoylpiperazine Moieties
  作者：Xue-Kun Liu、Long-Xu Ma、Zhi-Yu Wei、Xun Cui、Shi Zhan、Xiu-Mei Yin、Hu-Ri Piao

  DOI：10.3390/molecules22020273

  日期：——

  In an attempt to search for more potent positive inotropic agents, two series of [1,2,4]triazolo[4,3-a] quinoxaline derivatives bearing substituted benzylpiperazine and benzoylpiperazine moieties were synthesized and their positive inotropic activities evaluated by measuring left atrial stroke volume in isolated rabbit heart preparations. Several compounds showed favorable activities compared with

  为了寻找更有效的正性肌力药物，合成了两个系列的 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹喔啉衍生物，这些衍生物带有取代的苄基哌嗪和苯甲酰哌嗪部分，并通过测量左心房来评估它们的正性肌力活性离体兔心脏制剂的每搏输出量。与标准药物米力农相比，几种化合物显示出良好的活性。化合物 6c 是最有效的药物，在 3 × 10-5 M 时每搏输出量增加 12.53% ± 0.30%（米力农：2.46% ± 0.07%）。还评估了具有相当强心力作用的化合物的变时作用。