N-benzyl-N'-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N'-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(2-naphthalen-2-ylethyl)piperazine
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂
• 分子量: 330.473
• InChiKey: IDVRAAYRKZFPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 2-乙烯基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以94%的产率得到N-benzyl-N'-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过催化作用的生物活性化合物：N-（杂芳基羰基）-N'-（芳基烷基）哌嗪的有效合成。

  摘要：

  已经开发了一种合成新的具有生物活性的5-HT（2 A）受体拮抗剂的实用途径。在仅三个催化步骤中，这类中枢神经系统（CNS）活性化合物可以高效，高度多样性地合成。作为第一步，胺向苯乙烯的反马尔科夫尼科夫加成法提供了一条通往N-（芳基烷基）哌嗪的简便方法，后者构成了活性分子的核心结构。在此，即使在室温下，苯乙烯与苄基哌嗪的碱催化的加氢胺化反应也以高收率进行。催化脱苄基作用后，游离胺已成功地用不同的芳族和杂芳族卤化物和一氧化碳进行羰基化，以良好或优异的收率得到所需化合物。两个关键的反应，

  DOI：

  10.1002/chem.200305327