2-(tert-butyl)-6-methylchroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-6-methylchroman-4-one
• 英文别名: 6-methyl-2-tert-butyl-4-chromanone；2-Tert-butyl-6-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one；2-tert-butyl-6-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: XUJKHAQFVMCRBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合 6-甲基色酮 、 特戊醛 在 二叔丁基过氧化物 、 异丙醇 作用下， 反应 15.0h， 以88%的产率得到2-(tert-butyl)-6-methylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪族醛的色酮的无金属氧化脱羰基烷基化†

  摘要：

  使用脂肪族醛作为烷基化试剂，开发了在无金属条件下通过自由基共轭加成反应实现色酮的脱羰基烷基化反应。以中等至优异的产率获得了一系列的2-叔，仲，甚至伯烷基化的发色酮。

  DOI：

  10.1039/c8ob00720a

文献信息

• DIAZA-BENZOFLUORANTHRENE COMPOUNDS
  申请人：HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：US20180016270A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are a series of diaza-benzofluoranthrene compounds. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof.

  揭示了一系列二氮杂苯并芴类化合物。本发明特别涉及一种由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐或互变异构体。
• 一种2-烷基取代色满酮化合物的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN108409699B

  公开（公告）日：2019-10-11

  发明了一种简便、高效制备2‑烷基取代色满酮化合物的方法，涉及医药、有机化工及精细化工领域。该方法以色酮化合物和脂肪醛化合物为原料，在自由基引发剂存在下合成2‑烷基取代色满酮化合物。反应条件为：在100‑150℃的加热条件下，历时10‑15小时；以异丙醇、叔丁醇、氯苯、乙腈、二甲基亚砜、丙酮为反应溶剂；以叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酸叔丁酯、双氧水、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰为自由基引发剂。反应经过简单后处理即可以高产率得到一系列2位伯、仲或叔烷基取代色满酮化合物。
• Diaza-benzofluoranthrene compounds
  申请人：HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：US10017507B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Disclosed are a series of diaza-benzofluoranthrene compounds. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof.

  本发明公开了一系列重氮苯并菲化合物。本发明尤其涉及由式（I）代表的化合物、其药学上可接受的盐或同系物。
• Metal-free oxidative decarbonylative alkylation of chromones using aliphatic aldehydes
  作者：Rongzhen Chen、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c8ob00720a

  日期：——

  A decarbonylative alkylation of chromones via radical conjugate addition under metal-free conditions was developed using aliphatic aldehydes as alkylating reagents. A series of 2-tertiary, secondary, and even primary alkylated chromanones were obtained in moderate to excellent yields.

  使用脂肪族醛作为烷基化试剂，开发了在无金属条件下通过自由基共轭加成反应实现色酮的脱羰基烷基化反应。以中等至优异的产率获得了一系列的2-叔，仲，甚至伯烷基化的发色酮。