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4-Ethoxycarbonyl-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiole-2-thione

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Ethoxycarbonyl-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiole-2-thione
英文别名
Ethyl 5-quinoxalin-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-dithiole-4-carboxylate
4-Ethoxycarbonyl-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiole-2-thione化学式
CAS
——
化学式
C14H10N2O2S3
mdl
——
分子量
334.444
InChiKey
GRYOIARZOCSGRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯喹恶啉 在 palladium diacetate copper(l) iodide对甲苯磺酸三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4-Ethoxycarbonyl-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    由2-卤代喹喔啉合成噻吩并[2,3- b ]喹喔啉和吡咯并[1,2- a ]喹喔啉
    摘要:
    钯(0)催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃,向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴,然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-(二乙氧基甲基)噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-(3,3-二乙氧基丙炔-1-基)喹喔啉中,得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-(1,2-二溴代烯基)喹啉,3-(1,2-二溴代烯基)吡嗪和5-(1,2-二溴代烯基)嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。
    DOI:
    10.1039/b101458g
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