6-[(4-bromophenyl)methyl]amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-[(4-bromophenyl)methyl]amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 6-[(4-Bromophenyl)methylamino]-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 346.183
• InChiKey: RGBYPIUHTITRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-Bromophenyl)methylamino]-2-methylisoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到6-[(4-bromophenyl)methyl]amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-（4-取代的苄基）异鲁米诺的化学发光特性。

  摘要：

  我们合成了具有4-溴-，4-甲基-，4-甲氧基-，4-硝基的N-（4-取代的苄基）异鲁米诺。这些化合物通过在碱性介质中与氧化剂，六氰合铁酸钾和过氧化氢反应而产生化学发光。这些化合物的化学发光强度是异鲁米诺的化学发光强度的0.03-4.7倍。我们使用Hamett取代基常数作为电子取代基效应的参数。氨基-H化学位移值与Hamett取代基常数之间的关系显示出良好的线性相关性。化学发光强度与Hamett取代基常数之间的关系显示出良好的线性相关性。荧光强度和哈米特取代基常数之间的关系也显示出良好的线性相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.2011