1,7,9-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydrothieno[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 1,7,9-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydrothieno[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole
• 英文别名: 1,7,9-Trimethyl-1,4,5,6-tetrahydro-8-thia-1,2-diaza-cyclopenta[e]azulene；3,11,13-trimethyl-12-thia-3,4-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2(6),4,10-tetraene
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: UJQOABPSKFUADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 三氯化铝 、 PPA 、 sodium 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 1,7,9-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydrothieno[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0

文献信息

• US6034252A
  申请人：——

  公开号：US6034252A

  公开（公告）日：2000-03-07
• 1H-Pyrazolo-[3,4-c]cyclophepta[1,2-c]thiophenes: A unique structural class of dopamine D4 selective ligands
  作者：Andrew Thurkauf、Xi Chen、Suoming Zhang、Yang Gao、Andrzej Kieltyka、Jan W.F. Wasley、Robbin Brodbeck、William Greenlee、Ashit Ganguly、He Zhao

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00587-0

  日期：2003.9

  A series of novel 1H-pyrazolo-[3,4-c]cyclophepta[1,2-c]thiophenes was prepared and screened at selected dopamine receptor subtypes. Compound 4 (NGB 4420) displayed high affinity and selectivity (>100-fold) for the D(4) over D(2) and other CNS receptors. This compound was identified as a D(4) antagonist via its attenuation of dopamine agonist-induced GTPgamma(35)S binding at D(4) receptor.

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。