4-Chlor-N-hydroxymethylanilin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Chlor-N-hydroxymethylanilin
• 英文别名: NoName_3273；(4-chloroanilino)methanol
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: JMYTZBBFUKQZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-N-hydroxymethylanilin 在 水 作用下， 生成 甲烷二醇 、 对氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  从芳香环外胺和甲醛形成 N-羟甲胺的平衡和动力学。亲核性和催化剂强度对甲醇胺形成催化机制的影响

  摘要：

  环外芳香胺与甲醛反应的产物是羟甲胺而不是亚胺；已经确定了一系列取代苯胺和 1-甲基-4-氨基吡啶离子的甲醇胺形成的速率和平衡常数。来自水合和未水合甲醛和不同碱度（大约 pK(a) 6 至 -6）的芳族胺的羟甲胺形成常数 (K ₁) 在 3-27 M⁻¹ 范围内，并且对碱度的依赖性相对较小（取代苯胺和 N-甲基苯胺的 β(nuc) 值分别为 0.04 和 0.16）。由阳离子胺和甲醛 (K 2 ) 形成的阳离子羟甲胺的形成常数比中性物质的形成常数低两个数量级，相反，N-羟甲基苯胺离子的 pK(a) 2 值比其母体苯胺离子低约两个 pH 单位。除了不依赖于 pH 的途径外，羟甲胺的形成还通过一般和特定酸以及一般和特定碱催化途径发生。对于苯胺，一般酸催化剂的布朗斯台德图是非线性的，断裂发生在比根据为~9 的 >N⁺HCH20H 的醇基估计的 pK₀ 值所预期的更低的 pK 值。建议使用逐步预缔合

  DOI：

  10.1021/ja00440a052
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对氯苯胺 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Chlor-N-hydroxymethylanilin
  参考文献：
  名称：

  Atherton, John H.; Brown, Kathryn H.; Crampton, Michael R., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 5, p. 941 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Piperazines as CB1 Antagonists
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20100029607A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯类，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，例如代谢综合征和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠疾病和心血管病症。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schultz Melanie

  公开号：US20120015976A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酰酰肽酶抑制剂，并且利用这种化合物治疗和/或预防由升高的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酰酰肽酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1814855B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US8236805B2
  申请人：——

  公开号：US8236805B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• US8329907B2
  申请人：——

  公开号：US8329907B2

  公开（公告）日：2012-12-11