5-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-3-thione
• 英文别名: 5-chloro-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-thione；5-chloro-4H-1,4-benzothiazine-3-thione
• 化学式: C₈H₆ClNS₂
• 分子量: 215.727
• InChiKey: LFDMJGZVOPDNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-3-one 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 生成 5-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzothiazines

  摘要：

  一种生产新型1,4-苯并噻嗪衍生物（I）的方法，其中，##STR1##（其中X是卤素原子）及其衍生物，##STR2##其中R是（C.sub.1-C.sub.5）烷基，（C.sub.3-C.sub.6）环烷基，苯基，取代苯基，苯基（C.sub.1-C.sub.5）烷基或苯氧基（C.sub.1-C.sub.5）烷基，以及含有这些化合物作为活性成分的除草剂。化合物（I）由化合物（II）和五硫化二磷的反应产生；化合物（II）由以下反应产生：（1）氨基硫酚（III）和卤代乙酸的反应，##STR3##（其中X是卤素原子），（2）化合物（VI）的环合成，（3）化合物（VIII）的还原和环合成，以及（4）化合物（X）的水解和环合成；化合物（VI）由化合物（III）和卤代乙酰卤的反应产生；化合物（VIII）由化合物（III）的氧化后与卤代乙酰卤的反应产生；化合物（X）由化合物（III）和卤代乙酸酯的反应产生。化合物（I）、（II）、（VI）、（VIII）和（X）具有除草活性。

  公开号：

  US04268301A1

文献信息

• 2,3-Dihydro-3-oxo-5H-pyrido[3,4-b][1,4]-benzothiazine-4-carbonitriles
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04223136A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  2,3-dihydro-3-oxo-5H-pyrido[3,4-b][1,4]-benzothiazine-4-carbonitriles having anticonvulsant and anxiolytic activity and their preparation from 2H-1,4-benzothiazin-3-(4H)-ones are disclosed.

  揭示了具有抗抽搐和抗焦虑活性的2,3-二氢-3-酮基-5H-吡啶并[3,4-b][1,4]-苯并噻嗪-4-碳腈类化合物及其从2H-1,4-苯并噻嗪-3-(4H)-酮制备的方法。
• Herbicidal dithio-bis(haloacetanilides)
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04337357A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  A process for producing novel 1,4-benzothiazine derivatives (I), ##STR1## (in which X is a halogen atom) and their derivatives, ##STR2## wherein R is a (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, phenyl (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl or phenoxy (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl group, and herbicides containing these compounds as an active ingredient. Compound (I) is produced by the reaction between Compound (II) and phosphorus pentasulfide; Compound (II) is produced (1) by the reaction between an aminothiophenol (III), ##STR3## (in which X is a halogen atom), and a halogenated acetic acid, (2) by the ring closure of Compound (VI), (3) by the reduction and ring closure of Compound (VIII), and (4) by the hydrolysis and ring closure of Compound (X); Compound (VI) is produced by the reaction between Compound (III) and a halogenated acetyl halide; Compound (VIII) is produced by the oxidation of Compound (III) followed by reaction with a halogenated acetyl halide; and Compound (X) is produced by the reaction between Compound (III) and a halogenated acetic ester. Compounds (I), (II), (VI), (VIII) and (X) have a herbicidal activity.

  一种生产新型1,4-苯并噻唑衍生物(I)的方法，其中##STR1##（其中X是卤素原子）及其衍生物，##STR2##其中R是（C.sub.1-C.sub.5）烷基，（C.sub.3-C.sub.6）环烷基，苯基，取代苯基，苯基（C.sub.1-C.sub.5）烷基或苯氧基（C.sub.1-C.sub.5）烷基，以及包含这些化合物作为活性成分的除草剂。化合物(I)通过化合物(II)与五硫化二磷的反应制备；化合物(II)通过以下方法制备：(1)氨基硫酚(III)##STR3##（其中X是卤素原子）与卤代乙酸的反应，(2)化合物(VI)的环合成，(3)化合物(VIII)的还原和环合成，以及(4)化合物(X)的水解和环合成；化合物(VI)通过化合物(III)与卤代乙酰卤的反应制备；化合物(VIII)通过化合物(III)的氧化后与卤代乙酰卤反应制备；化合物(X)通过化合物(III)与卤代乙酸酯的反应制备。化合物(I)、(II)、(VI)、(VIII)和(X)具有除草活性。
• UEMATSU, TAMON;HASHIMOTO, SHUNICHI;OSHIO, HIROMICHI
  作者：UEMATSU, TAMON、HASHIMOTO, SHUNICHI、OSHIO, HIROMICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4223136A
  申请人：——

  公开号：US4223136A

  公开（公告）日：1980-09-16
• US4268301A
  申请人：——

  公开号：US4268301A

  公开（公告）日：1981-05-19