trans-2,3-diphenyl-1,4-benzodithiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2,3-diphenyl-1,4-benzodithiene
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodithiine
• 化学式: C₂₀H₁₆S₂
• 分子量: 320.479
• InChiKey: BYTDDGYAUNAKPO-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.18h， 生成 trans-2,3-diphenyl-1,4-benzodithiene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（苄硫基）苯衍生物的脱烷基化：通过二硫双阳离子生成苯并二硫代苯或等价物

  摘要：

  在炔烃存在下，1,2-双(4-甲基苄基硫基)苯硫氧化物与三氟甲磺酸酐在 CH3CN-CH2Cl2 中反应，在用水淬灭后得到 1,4-苯并二硫脒衍生物和 N-(4-甲基苄基)乙酰胺；这表明苯并二硫代或其等价物的产生。

  DOI：

  10.1039/b004940i

文献信息

• Dealkylation of a 1,2-bis(benzylthio)benzene derivative: generation of benzodithiete or its equivalent via a dithia dication
  作者：Kenji Kobayashi、Emiko Koyama、Mariko Goto、Chikako Noda、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1039/b004940i

  日期：——

  The reaction of 1,2-bis(4-methylbenzylthio)benzene s-oxide with triflic anhydride in CH3CN–CH2Cl2 in the presence of alkynes affords 1,4-benzodithiin derivatives and N-(4- methylbenzyl)acetamide after quenching with H2O; this suggests the generation of benzodithiete or its equivalent.

  在炔烃存在下，1,2-双(4-甲基苄基硫基)苯硫氧化物与三氟甲磺酸酐在 CH3CN-CH2Cl2 中反应，在用水淬灭后得到 1,4-苯并二硫脒衍生物和 N-(4-甲基苄基)乙酰胺；这表明苯并二硫代或其等价物的产生。