2-(2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]dioxadithiacyclododecin-12-yl)-6-nitro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]dioxadithiacyclododecin-12-yl)-6-nitro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2,11-Dioxa-5,8-dithiabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-14-yl)-6-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione；2-(2,11-dioxa-5,8-dithiabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-14-yl)-6-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 496.565
• InChiKey: CMWHMZCFUBOFOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(2-chloroethoxy)aniline 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2-(2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]dioxadithiacyclododecin-12-yl)-6-nitro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  环硫杂和氮杂皇冠醚部分的4-硝基-N-苯基-1,8-萘二甲酰亚胺的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588712

文献信息

• Synthesis of 4-Nitro-N-phenyl-1,8-naphthalimide Annulated to Thia- and Azacrown Ether Moieties
  作者：Olga Fedorova、Aleksander Oshchepkov、Maxim Oshchepkov、Antonina Arkhipova、Pavel Panchenko

  DOI：10.1055/s-0036-1588712

  日期：——

  and also allows the use of the synthetic approach for more complex compounds. Two convenient procedures for the synthesis of thia- and azacrown ether containing 4-nitro-1,8-naphthalimides have been developed. The first procedure is based on the amination of 1,8-naphthalic anhydride with crown-containing anilines. The second procedure includes­ the macrocyclization reaction of N-[1,2-bis(2-haloethox

  摘要 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。