N-((1H-pyrazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((1H-pyrazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-2-Propen-1-yl-1H-pyrazole-3-methanamine；N-(1H-pyrazol-5-ylmethyl)prop-2-en-1-amine
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: JEDYGQLWPGTBTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-((1H-pyrazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以1.7 kg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叔丁基7-羟基-7,8-二氢-4H-吡唑并二氮杂卓 5(6H）羧酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5(6H）‑羧酸酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以1,1‑二甲氧基丙烷‑2‑酮为起始原料，经过六步反应制备叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑羧酸酯。反应式如下：，本发明获得产物二氮杂卓为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN107235982B
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醛 、 乙烯胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-((1H-pyrazol-5-yl)methyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  叔丁基7-羟基-7,8-二氢-4H-吡唑并二氮杂卓 5(6H）羧酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5(6H）‑羧酸酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以1,1‑二甲氧基丙烷‑2‑酮为起始原料，经过六步反应制备叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑羧酸酯。反应式如下：，本发明获得产物二氮杂卓为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN107235982B

文献信息

• 叔丁基7-羟基-7,8-二氢-4H-吡唑并二氮杂卓 5(6H）羧酸酯的合成方法
  申请人：武汉药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN107235982B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明涉及叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5(6H）‑羧酸酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以1,1‑二甲氧基丙烷‑2‑酮为起始原料，经过六步反应制备叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑羧酸酯。反应式如下：，本发明获得产物二氮杂卓为许多药物合成的有用中间体或产品。