2-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1,3-dithiolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1,3-dithiolane
• 英文别名: 4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-3-methoxyphenol
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S₂
• 分子量: 228.336
• InChiKey: QBYRGOLTLPNBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 、 1,2-乙二硫醇 在 P-benzyltriphenylphosphonium tribromide 作用下， 反应 0.08h， 以94%的产率得到2-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下在催化量的苄基三苯基三溴化鏻存在下羰基化合物硫缩醛化的有效方法

  摘要：

  在催化量的三溴化苄基三苯基鏻存在下，羰基化合物与 1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇和乙硫醇的反应已成功地转化为相应的硫代缩醛衍生物无溶剂条件。这种方法的一些主要优点是反应条件温和、效率高以及与其他报道的方法兼容。此外，在这些实验条件下，双键或酮位的 α 位，甚至芳环中都不会发生溴化。

  DOI：

  10.1080/10426500601088739

文献信息

• Pore; Desai, Uday V.; Mane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1291 - 1295
  作者：Pore、Desai, Uday V.、Mane、Wadgaonkar

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Method for Thioacetalization of Carbonyl Compounds in the Presence of a Catalytic Amount of Benzyltriphenylphosphonium Tribromide Under Solvent-Free Conditions
  作者：Abdol R. Hajipour、Seied A. Pourmousavi、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1080/10426500601088739

  日期：2007.3.15

  variety of carbonyl compounds have been successfully converted to the corresponding thioacetal derivatives in good to excellent yields on the reaction of carbonyl compounds with 1,2-ethanedithiole, 1,3-propanedithiol, and ethanethiol in the presence of catalytic amount of benzyltriphenylphosphonium tribromide under solvent-free conditions. Some of the major advantages of this method are mild reaction conditions

  在催化量的三溴化苄基三苯基鏻存在下，羰基化合物与 1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇和乙硫醇的反应已成功地转化为相应的硫代缩醛衍生物无溶剂条件。这种方法的一些主要优点是反应条件温和、效率高以及与其他报道的方法兼容。此外，在这些实验条件下，双键或酮位的 α 位，甚至芳环中都不会发生溴化。