摘要:
钯催化的α-磷酸乙烯基全氟丁烷磺酸酯(nonaflates)1与二烷基磷酸酯的交叉偶联反应生成了多用途的中间试剂,gem-双(磷酸)乙烯2a-d,产率为35-93%。二(乙基磷酸)乙烯(2a)与三溴甲基锂的反应生成迈克尔加成物3,随后用氢化钾处理,得到1,1-二溴-2,2-双(磷酸)环丙烷4,产率为68%。2a与[N-(对甲苯磺酰)-或N-(甲烷磺酰)亚氨基]苯碘烯的反应生成相应的1-磺酰-2,2-双(磷酸)呋喃5a,b,产率为54-75%。2a与钠或钾咪唑和卤化剂的处理生成了[1-卤-2-(1-咪唑基)乙基]-1,1-双磷酸酯7a,b(卤素 = Cl, F),产率为73-47%。类似地,使用3-锂吡啶和卤化剂的反应得到[1-卤-2-(3-吡啶基)乙基]-1,1-双磷酸酯8a,b,产率为83-85%。