heptylmethyleneimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: heptylmethyleneimine
• 英文别名: Octan-1-imine
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: PRLRSJDGFDHBPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptylmethyleneimine 、 1,7,7-trimethyl-2-bicyclo<2.2.1>heptylidene-(6-chloro-3-pyridazinyl)-hydrazine acetate 反应 36.0h， 以75%的产率得到1,7,7-trimethyl-2-bicyclo<2.2.1>heptylidene-(6-heptamehtyleneimino-3-pyridazinyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Szilagyi, Geza; Kasztreiner, Endre; Matyus, Peter, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 10, p. 835 - 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azidooctane 在 C₄₈H₄₈N₂O₄Ru₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.1%的产率得到heptylmethyleneimine
  参考文献：
  名称：

  钌催化烷基叠氮化物合成的N-未取代亚胺的表征和实用性

  摘要：

  发光：开发了一种荧光诱导的标题化合物合成方法，通过观察各种N-未取代亚胺的顺/反异构体，突出了反应的化学选择性。该方法的合成效用通过1催化的叠氮化苄基的一锅亚胺形成/不对称烯丙基化序列得到证明。（ipc ＝异opinocampheyl）。

  DOI：

  10.1002/anie.201204483

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018227427A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present application relates to novel imidazopyridinyl-or imidazopyrimidinyl-substituted, bridged 1,4-diazepane derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of respiratory disorders including, sleep-related respiratory disorders such as obstructive sleep apnoeas and central sleep apnoeas and snoring.

  本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥联的1,4-二氮杂环庚烷衍生物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病，包括与睡眠有关的呼吸系统疾病，如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。
• Kinetic Resolution of Secondary Allyl Boronates and Their Application in the Synthesis of Homoallylic Amines
  作者：Laura Villar、Nikolai V. Orlov、Nikolay S. Kondratyev、Uxue Uria、Jose L. Vicario、Andrei V. Malkov

  DOI：10.1002/chem.201804395

  日期：2018.11.2

  chromatographically‐stable secondary allyl boronates featuring a 1,1,2,2‐tetraethyl‐1,2‐ethanediol fragment (Epin) were obtained by kinetic resolution of their racemic mixtures. The Epin group at boron considerably improved stability of allyl boronates allowing them to be readily isolated by chromatography on silica. The resolved reagents were applied in stereoselective synthesis of homoallylic amines with an internal

  通过动力学拆分外消旋混合物，可得到高度对映体富集，色谱稳定的仲丁基硼酸仲烷基酯，具有1,1,2,2-四乙基-1,2-乙二醇片段（Epin）。硼上的Epin基团大大提高了烯丙基硼酸酯的稳定性，使它们易于通过硅胶色谱法分离。使用由醛和氨原位形成的未保护的亚胺，将拆分的试剂应用于具有内部双键的均聚烯丙基胺的立体选择性合成中。反应以极好的手性转移进行。
• TRIMETHINE DIMER COMPOUND AND OPTICAL RECORDING MEDIUM USING SAME
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1900779A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  Disclosed is a trimethine dimer compound represented by the following general formula (I) and optical recording medium containing such a compound in a recording layer. (I)(In the formula, symbols are as in the description. When both Xa2 and Xb2 are imino groups, one of Xa1, Xb1, Xa3 and Xb3 is necessarily a 1-alkyl-1-benzylmethylene group which may have a substituent, a 1,1-dibenzylmethylene group which may have a substituent or a cycloalkane-1,1-diyl group having 3 to 6 carbon atoms which may have a substituent.)

  揭示了由以下一般式（I）表示的三亚甲基二聚物化合物，以及包含这种化合物在记录层中的光学记录介质。(I)（在该式中，符号如描述中所示。当Xa2和Xb2均为亚胺基时，Xa1、Xb1、Xa3和Xb3中的一个必定是1-烷基-1-苄基亚甲基基团，可能具有取代基，可能具有取代基的1,1-二苄基亚甲基基团或可能具有取代基的含有3至6个碳原子的环烷烃-1,1-二基基团。)
• Alcohol Amination with Ammonia Catalyzed by an Acridine-Based Ruthenium Pincer Complex: A Mechanistic Study
  作者：Xuan Ye、Philipp N. Plessow、Marion K. Brinks、Mathias Schelwies、Thomas Schaub、Frank Rominger、Rocco Paciello、Michael Limbach、Peter Hofmann

  DOI：10.1021/ja409368a

  日期：2014.4.23

  The mechanistic course of the amination of alcohols with ammonia catalyzed by a structurally modified congener of Milstein's well-defined acridine-based PNP-pincer Ru complex has been investigated both experimentally and by DFT calculations. Several key Ru intermediates have been isolated and characterized. The detailed analysis of a series of possible catalytic pathways (e.g., with and without metal-ligand

  已通过实验和 DFT 计算研究了由 Milstein 明确定义的基于吖啶的 PNP-钳形 Ru 复合物的结构改性同系物催化的醇与氨胺化的机理过程。几个关键的 Ru 中间体已经被分离和表征。对一系列可能的催化途径（例如，有和没有金属-配体合作、内外球机制）的详细分析使我们得出结论，该催化剂最有利的途径不需要金属-配体合作。
• Hydrazone derivatives and uses thereof
  申请人：Bryant W. Robert

  公开号：US20070207093A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to the use of a compound having the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , and L 2 are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of certain taste perceptions and functions. The invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula.

  本发明涉及使用具有以下式子的化合物，其中R1，R2，R3，R4，L1和L2在此定义。本发明的化合物可用作某些味觉感知和功能的抑制剂。本发明还涉及包含上述式子的化合物的组合物。