9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine | 7266-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
• 英文别名: 5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 7266-32-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• 分子量: 169.186
• InChiKey: HZIDRGNLSOMQRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine 在 甲烷磺酸 、 18-冠醚-6 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c′]dipyridin-9-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200010468A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200010468A1

文献信息

• 9H-PYRROLO[2,3-B: 5,4-C'] DIPYRIDINE AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20120208809A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to novel 9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c′]dipyridine azacarbolines of formula (I), where: Z2, Z3, and Z4 are CH, CRa, CRs, or N; R3 is H, Hal; CF3, CHF2; OH, alkoxy; NH2, NH (alkyl), N(alkyl)2; C(O)O alkyl; CONH(alkyl), CON(alkyl)2; C1-C10 alkyl; aryl; heteroaryl; R6 is heteroaryl; Ra is CONH2, CONH alkyl, CONH cycloalkyl; CONH heterocycloalkyl; CON(alkyl)2; CON(alkyl)(heterocycloalkyl); CONHN(alkyl)2; C(O)heterocycloalkyl; Rs is H; Hal, OH; O-alkyl(C1-C10); NH2; N(alkyl(C1-C10) or cycloalkyl(C3-C7))2; NHC(O)R3a; N(alkyl(C1-C10)C(O)R3a; NHS(O2)R3a; N(alkyl)(C1-C10)S(O2)R3a; CO2R3a; SR3a; S(O)R3a; S(O2)R3a; Ra and Rs optionally form a cycle; R3a is selected from among Hal, CF3, C1-C10 alkyl; C3-C7 cycloalkyl; C2-C6 alkenyl; C2-C6 alkynyl; OH; O-alkyl(C1-C10); (C3-C7); heterocycloalkyl (C3-C7); NH2; NH-(alkyl(C1-C10) or cycloalkyl(C3-C7)); N(alkyl(C1-C10) or cycloalkyl(C3-C7))2; NH-(alkyl(C1-C10) or heterocycloalkyl(C3-C7)); N(alkyl(C1-C10) or heterocycloalkyl(C3-C7))2, as well as to the isomers and salts of said substances of formula (I) and to the therapeutic use thereof for treating cancer.

  该发明涉及公式（I）的新型9H-吡咯[2,3-b:5,4-c′]二吡啶氮杂碳醇，其中：Z2、Z3和Z4为CH、CRa、CRs或N；R3为H、Hal、CF3、CHF2、OH、烷氧基、NH2、NH（烷基）、N（烷基）2、C（O）O烷基、CONH（烷基）、CON（烷基）2、C1-C10烷基、芳基、杂环芳基；R6为杂环芳基；Ra为CONH2、CONH烷基、CONH环烷基、CONH杂环烷基、CON（烷基）2、CON（烷基）（杂环烷基）、CONHN（烷基）2、C（O）杂环烷基；Rs为H、Hal、OH、O-烷基（C1-C10）、NH2、N（烷基（C1-C10）或环烷基（C3-C7））2、NHC（O）R3a、N（烷基（C1-C10）C（O）R3a、NHS（O2）R3a、N（烷基）（C1-C10）S（O2）R3a、CO2R3a、SR3a、S（O）R3a、S（O2）R3a；Ra和Rs可选择形成环；R3a从Hal、 、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、OH、O-烷基（C1-C10）、（C3-C7）、杂环烷基（C3-C7）、NH2、NH-（烷基（C1-C10）或环烷基（C3-C7））、N（烷基（C1-C10）或环烷基（C3-C7））2、NH-（烷基（C1-C10）或杂环烷基（C3-C7））、N（烷基（C1-C10）或杂环烷基（C3-C7））2中选择，以及所述公式（I）的异构体和盐，以及其治疗用途，用于治疗癌症。
• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• [EN] 1, 7 - DIAZACARBAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 1,7-DIAZACARBAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011073263A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to 1, 7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk 1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  这项发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，这些化合物可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk 1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及含有这些化合物的组合物，更具体地是含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们来治疗各种癌症和过度增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体外诊断或治疗以及相关病理情况的方法。
• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。
• 双氮杂咔唑衍生物及其制备方法和作为电致发光材料的应用
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN109422743A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明属于有机光电材料应用技术领域，具体涉及N原子相对位置不同的双氮杂咔唑衍生物及其作为电致发光材料的应用。将具有缺电子性质的类咔唑基团双氮杂咔唑的引入，并通过与不同基团键联可实现材料的三重态、分子轨道能级可调，从而在根本上实现有机电致发光器件中载流子的高效复合，获得高效、节能的OLED器件，可广泛应用于有机电致发光领域。该类材料具有的结构通式如(Ⅰ)所示，以同一双氮杂咔唑(1,8、1,7、1,6、2,7、2,6、2,5、3,6、3,5和4,5位双氮杂咔唑)核心；L基为键联双氮杂咔唑的桥联基团，L基选自芳香族基团或含有杂原子的芳香族杂环基团；m和n为双氮杂咔唑的数目且m与n之和大于等于1。